糙皮病
拼音:cāopíbìng英文:pellagra[WS/T476—2015營養名詞術語]糙皮病(pellagra)又稱癩皮病、煙酸缺乏病(niacindeficiency),是指體內缺乏煙酸而引起的全身性疾病,典型症狀爲腹瀉(diarrhea)、皮炎(dermatitis)和癡呆(dementia)。
營養學;臨牀營養;維生素缺乏病;疾病類着色性幹皮病
...:皮膚性病科疾病概述:這是一種臨牀表現猶如着色性幹皮病的綜合徵,但起病於30~40歲之間。表皮細胞的再生能力正常,而在照射紫外線之後,其DNA的修復能力差。症狀體徵:這是一種臨牀表現猶如着色性幹皮病的綜合徵,...
疾病;皮膚性病科進行性系統性硬皮病
拼音:jìnxíngxìngxìtǒngxìngyìngpíbìng概述:硬皮病(scleroderma)是一種以皮膚各系統膠原纖維硬化爲特徵的結締組織疾病。累及內臟器官的系統性硬皮病又稱系統性硬化症(systemicsclerosis)。本病在結締組織病中僅次於紅斑狼瘡...
疾病硬皮病食管
...yìngpíbìngshíguǎn疾病別名進行性全身性硬化症,全身性硬皮病,進行性系統硬化,progressive疾病代碼ICD:K22.8疾病分類消化內科疾病概述硬皮病食管(sclerodermalesophagus)係指硬皮病,又稱進行性系統硬化,累及食管肌層發生其動力學異常...
疾病;消化內科變異性紅角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病幼年性蹠部皮病
...zhíbùpíbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:幼年性蹠部皮病自1968年起纔有描述,曾有過不同的病名,如異位性冬令足、前蹠部溼疹、乾燥性蹠部皮炎、前蹠部乾性趾尖炎、小兒趾周皮炎、摩擦性蹠部皮炎、溼性和乾性綜合徵...
疾病;皮膚性病科下疳樣膿皮病
...hancriformpyoderma疾病分類:皮膚性病科疾病概述:下疳樣膿皮病是一種發生在外生殖器等部位的感染性皮膚病,臨牀上以鈕釦狀淺表性潰瘍爲特徵。疾病描述:本症在臨牀上發生鈕釦狀淺表潰瘍,很似梅毒性下疳,但病損處培養爲...
疾病;皮膚性病科灰色血小板綜合徵
...異常,細胞質顆粒明顯減少,瑞氏染色血塗片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板綜合徵”。電鏡觀察發現,本病患者血小板α顆粒顯著減少或缺如,而緻密體數量正常。α-貯存池病爲常染色體顯性遺傳。主要表現爲出血,但一...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病可變性圖案狀紅斑角皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病可變性圖形紅斑角化性皮病
...化病(variableerythrokeratoderma)又名可變性圖形紅斑角化性皮病(erythrokeratodermiafiguratavariabilis)或Mendesdacosta型紅斑角化性皮病(Mendesdacostatypeerythrokeratodermia),爲常染色體顯性遺傳,發病機制爲編碼α-4gapjunction蛋白(connexin31)突...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病