藥品電子監管技術指導意見
...品的信息流地在線控制。軟件系統應當支持異地分佈數據集中處理。3軟件應當支持針對管理模塊和生產模塊分別進行權限設定,每個級別權限可分別進行不同程度的操作。4軟件應當支持在線打印監管碼標識,可根據用戶要求進...
法規文件醫療廢物分類目錄(2021年版)
...èiwùfēnlèimùlù(2021niánbǎn)基本信息:《醫療廢物分類目錄(2021年版)》由國家衛生健康委、生態環境部於2021年11月25日《關於印發醫療廢物分類目錄(2021年版)的通知》(國衛醫函〔2021〕238號)印發,要求各省、自治區、...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物計劃生育藥具工作管理辦法(試行)
...生育藥具工作的基本任務是指計劃生育藥具的計劃管理、採購管理、經費管理、質量管理、供應發放和隨訪服務等。第五條國家爲實行計劃生育的育齡夫妻免費提供計劃生育藥具;育齡夫妻在戶籍所在地或者現居住地可以免費獲...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...醫療機構應當由其藥械管理機構或者指定人員統一採購、集中管理藥品,並妥善保存能夠證明藥品採購信息的有關憑證,建立藥品採購檔案。藥品採購檔案應當包括供貨方提供的下列資料:(一)藥品生產或者藥品批發經營許可...
管理辦法;法規文件關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...行政部門要會同工業和信息化主管部門充分利用現有藥品集中採購平臺,進一步拓展服務功能,增設動態更新的短缺藥品信息功能,主動發佈短缺藥品品種、企業生產經營情況、省內庫存和儲備等信息,充分利用短缺藥品現有市...
國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...的基本藥物管理暫按國務院有關部門關於中藥飲片定價、採購、配送、使用和基本醫療保險給付等政策規定執行。第十四條鼓勵科研機構、醫藥企業、社會團體等開展國家基本藥物循證醫學、藥物經濟學評價工作。第十五條本辦...
法規文件胃管產品註冊技術審查指導原則
...物和/或醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造成環境污染或者細菌的交叉感染與醫療器械使用有關的危害不適當的標記標記不清晰、錯誤、沒有按照要求進行標記錯誤使用儲存錯誤產品辨別錯誤不適當的操...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...許可證》或者《藥品經營許可證》的藥品生產、經營企業採購藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。村衛生室、個體診所也可以委託本鄉鎮衛生院代爲採購藥品或者由本地的藥品配送中心進行配送。鄉鎮衛生院代爲採購藥品...
管理辦法;法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...構用於調配藥品的工具、設施、包裝用品以及調配藥品、集中輸液的區域,應當符合衛生要求;配製輸液的區域應當相對隔離,並符合相應潔淨要求。第二十三條醫療機構應當按照診療規範的要求配發藥品,並在交付藥品時提供...
管理辦法;法規文件氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...和(或)醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造成環境污染或者細菌的交叉感染與醫療器械使用有關的危害不適當的標記標記不清晰、錯誤、沒有按照要求進行標記錯誤使用儲存錯誤產品辨別錯誤不適當的操...
法規文件