普魯卡因腎上腺素注射液
...【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...【藥理毒理】本品所含的主成分鹽酸普魯卡因爲短效酯類麻醉藥,因對皮膚、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...與鹽酸利多卡因相比,起效較快,肌肉鬆弛也較好,表面麻醉作用爲鹽酸利多卡因的4倍,浸潤麻醉和椎管麻醉作用爲鹽酸利多卡因的2倍,傳導麻醉作用爲鹽酸利多卡因的6倍;毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。【藥代動力學】...
藥品說明書枸櫞酸芬太尼注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,爲阿片受體激動劑,作用強度爲嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺、對心血管功...
藥品說明書;鎮痛藥枸櫞酸芬太尼注射液
...色的澄明液體。【藥理毒理】藥理本品爲人工合成的強效麻醉性鎮痛藥。鎮痛作用機制與嗎啡相似,爲阿片受體激動劑,作用強度爲嗎啡的60~80倍。與嗎啡和哌替啶相比,本品作用迅速,維持時間短,不釋放組胺,對心血管功...
藥品說明書複方鹽酸利多卡因注射液
...強其與神經膜的結合。備組分相互協同,使本品具有速效麻醉和長效鎮痛的雙重功效。【適應症】肛腸科及外科手術切口部位的局部浸潤麻醉:手術麻醉、術後鎮痛等。【劑量與用法】1.手術麻醉:用於肛腸科疾病,做肛門周...
藥品說明書甲基多巴片
...(6)與左旋多巴合用可加強中樞神經毒性作用。(7)與麻醉藥合用須減少麻醉藥的劑量。(8)與鋰劑合用時須防備鋰劑的毒性作用。【藥物過量】甲基多巴可通過透析排除。藥物過量將產生急性低血壓伴腦和胃腸道功能紊亂的...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...射後,組織分佈快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺...
藥品說明書