注射用奧沙利鉑
...白質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...質結合鉑逐步升高,於給藥第五天後穩定於95%的水平。藥物的清除分爲兩個時相,其清除相半衰期約爲40小時。多達50%的藥物在給藥48小時之內由尿排出(55%的藥物在6天之後清除)。由糞便排出的藥量有限(給藥11天后僅有5%經...
藥品說明書;抗腫瘤類萘丁美酮片
...(2)胃黏膜影響小:本品是一種非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時本品對胃黏膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃腸黏膜糜爛和出血的發生率較低。(3)對出血...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...。【藥理毒理】本品爲一種非酸性非甾體抗炎藥,屬前體藥物,在肝臟內被迅速代謝爲6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮痛、抗炎作用。(1)抗炎鎮痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產物抑制了炎症組織中的前列腺素合...
藥品說明書北豆根片(每片含總生物鹼15毫克)
...如正在使用其他藥品,使用本品前請諮詢醫師或藥師。【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...2小時作用達峯值。半衰期T1/2爲4小時,部分在肝臟代謝,藥物和代謝產物均由腎臟排除。不廣泛結合血漿蛋白,在血液透析時不易清除,大約60%被超濾過。口服給藥的血漿濃度大約爲靜脈給藥的一半,表明50%首次通過代謝。本品...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...細胞增生的發生率隨劑量增加而增加。在大鼠未發現其他藥物相關的食道或胃腸道病理變化。小鼠給藥非洛地平138.6mg/kg/day(最大建議人用劑量的28倍),雄性小鼠80周後和雌性小鼠99周後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平...
藥品說明書氯貝酸鋁片
...(肌痛、乏力、痙攣,其實質是血肌酸磷酸激酶升高,與藥物引起的肌炎、肌病、橫紋肌溶解等有關,常見於腎病患者)、頭痛、胃痛、性功能減退、嘔吐等。6.用本品治療高脂血症,可降低非致命性心肌梗死發生率,但並不...
藥品說明書氯貝丁酯膠囊
...的各種原發病,如甲狀腺機能減退、糖尿病等。7.某些藥物也可能引起血甘油三酯升高,如雌激素、噻嗪類利尿藥和b阻滯劑等,停藥後,則不再需要相應的調脂治療。8.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加上鍛鍊和減輕...
藥品說明書碘化油咀嚼片
...本品:⑴活動性肺結核;⑵甲狀腺功能亢進;⑶有對其他藥物、食物過敏史或過敏性疾病者。4.本品不宜久露於光線和空氣中,析出遊離碘後色澤變棕或棕褐色者不可再使用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】I.可通過胎盤和乳汁排...
藥品說明書