氨酚待因片(Ⅱ)
...腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一般解熱鎮痛藥。系中樞型弱阿片類鎮痛藥。服用本品,有可能出現消化道反應,呼...
藥品說明書環孢素膠囊
...不規則、不完全,且對不同個體的差異較大。生物利用度約爲30%,但可隨治療時間延長和藥物劑量增多而增加,在肝移植後.肝病或胃腸功能混亂的患者則吸收可能減少。本品與血漿蛋白的結合率可高達約90%,主要與脂蛋白結...
藥品說明書;抗腫瘤類氨酚待因片(Ⅰ)
...腦的咳嗽中樞有直接抑制作用,鎮咳作用強而迅速,強度約爲嗎啡的1/4。此外,還有鎮痛和鎮靜作用,鎮痛作用強度約爲嗎啡的1/10,但仍強於一般解熱鎮痛藥。系中樞型弱阿片類鎮痛藥。服用本品,有可能出現消化道反應,呼...
藥品說明書注射用更昔洛韋
...ml。【不良反應】1.常見的不良反應爲骨髓抑制,用藥後約40%的患者中性粒細胞數減低至1000/mm3以下,約20%的患者血小板計數減低至50000/mm3以下,此外可有貧血。2.中樞神經系統症狀如精神異常、緊張、震顫等,發生率約5%,偶...
藥品說明書碘[131I]化鈉口服溶液
...大部分碘在甲狀腺內參與甲狀腺素的合成。甲狀腺每天大約需要用70~100μg碘合成甲狀腺激素。【藥代動力學】在正常情況下,口服碘[131I]化鈉後3~6分鐘,即開始被胃腸道所吸收,1小時後可吸收75%,3小時以後則幾乎全部被吸收...
藥品說明書硫酸奎尼丁片
...動力學】口服後吸收快而完全。生物利用度個體差異大,約44%~98%。由於與蛋白親和力強,廣泛分佈於全身,表觀分佈容積正常人爲2~3L/kg,心衰時降低。正常人蛋白結合率爲80%~88%。口服後30分鐘作用開始,1~3小時達最大作...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...者(肌酐清除率≤30ml/分鐘),藥物的AUC和血藥濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長...
藥品說明書氨力農注射液
...注射0.68~1.2mg/kg的表現分佈容積1.2L/kg,血漿分佈半衰期約4.6分鐘,消除半衰期約3.6小時,心衰患者靜脈注射後消除半衰期約5.8小時,主要通過尿以原藥及數種代謝物形式排泄。【適應症】適用於對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑...
藥品說明書米非司酮片
...2.34mg/L,但有明顯個體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊娠時間和分娩時程。毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更...
藥品說明書