葉酸缺乏神經病
...血紅蛋白、腎上腺素、膽鹼、肌酸等。需要量6個月以內嬰兒爲25μg/d,6~12月爲35μg/d,1~3歲50μg/d,4~6歲75μg/d,7~10歲100μg/d,11~14歲150μg/d,成人200μg/d,孕婦400μg/d,乳母280μg/d。症狀體徵1.葉酸缺乏較嚴重者併發神經系統...
疾病;神經內科小兒缺鐵性貧血
...常用的有硫酸亞鐵,含鐵量爲20%;富馬酸鐵,含鐵30%。對嬰兒爲服用方便,多配成2.5%硫酸亞鐵合劑溶液(硫酸亞鐵2.5g,稀鹽酸2.9ml,葡萄糖12.5g,氯仿水100ml)。劑量應按所含鐵元素計算,根據實驗,以4.5~6mg/kg·d,分3次服用爲...
疾病產後精神抑鬱
...。社會因素:家庭經濟狀況、夫妻感情不合、住房困難、嬰兒性別及健康狀況等都是重要的誘發因素。產婦心理因素:對母親角色不適應、性格內向、保守固執的產婦好發此病。產後憂鬱症與產後抑鬱症的關係還不明確,患有產...
抑鬱障礙先天性肌強直
...和隱性(AR)遺傳兩型。一般於嬰幼兒期發病,AD遺傳型多在嬰兒期出現症狀,如哭泣後眼不易睜開,學步時腿僵硬;AR遺傳型發病年齡較遲,多在兒童期出現症狀。男性較女性多見。疾病描述先天性肌強直(congenitalmyotonia)是以肌強...
疾病;神經內科Krabbe病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...bbe首先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是...
神經內科;脂類沉積病;疾病智力發育障礙
...力發育障礙的分類之一。當個體有智力障礙的證據,但爲嬰兒或年齡小於4歲,或由於感覺或軀體障礙或嚴重的問題行爲或共患的精神行爲障礙而無法進行有效的智力功能和適應行爲評估時,採用該分類。臨牀評估:智力測驗:...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙情緒的分化
...ifferentiationofemotion情緒的分化(differentiationofemotion)指從嬰兒到成人的情緒類別,由單一到多樣,從原始、簡單、基本情緒到複雜的高級情感的發展過程。加拿大心理學家K.M。布魯奇斯1930~1934年間提出情緒分化的較完整的理論...
心理學與精神病學智力發育障礙診療規範(2020年版)
...力發育障礙的分類之一。當個體有智力障礙的證據,但爲嬰兒或年齡小於4歲,或由於感覺或軀體障礙或嚴重的問題行爲或共患的精神行爲障礙而無法進行有效的智力功能和適應行爲評估時,採用該分類。(二)臨牀評估:1.智力...
詞條;神經發育障礙;精神障礙;診療規範