咪達普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物ASE-136BS
.../L,蛋白結合率爲15%~30%,表現分佈容積平均爲800L。血漿半衰期平均爲8h。與紅黴素相比,地紅黴素均顯示血漿藥物濃度峯值較低,但持續時間較長。地紅黴素的終末消除半衰期爲16~56h,地紅黴素從血清中緩慢消除與它的緩慢...
達爽
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
ERPF測定
...作名稱:腎有效血漿流量(ERPF)測定適應症:腎臟血流動力學和腎功能檢測,腎血管性疾病、腎損傷、中毒的監測,腎移植的監測。1.各種急、慢性腎臟疾病的腎功能測定。2.各種腎外疾病時腎功能測定。3.各種腎病的療效觀察...
鹽酸米卡普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
再寧平
...糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密,其治療作用可維持24h。樂卡地平的適應證:臨牀用於治療輕、中度原發性高血壓。樂卡地平的禁忌證:1.對二氫吡啶類藥物過敏的...
樂卡地平
...糞便排出,44%由尿排出。藥物呈雙相消除,樂卡地平血漿半衰期爲2.8~3.7h。因與脂質膜結合緊密,其治療作用可維持24h。樂卡地平的適應證:臨牀用於治療輕、中度原發性高血壓。樂卡地平的禁忌證:1.對二氫吡啶類藥物過敏的...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;鈣拮抗劑鹽酸伊米普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
鹽酸依達普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...
依米普利
...度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分解。5毒理(致癌、致突變和...