鹽酸利多卡因注射液
...需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】...
藥品說明書鹽酸吡硫醇膠囊
...品爲膠囊,內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥...
藥品說明書鹽酸吡硫醇片
...】本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有一定作用。【藥...
藥品說明書灰黃黴素片
...。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並...
藥品說明書;抗感染藥注射用鹽酸吡硫醇
...白色片結晶性粉末;無臭,味苦澀。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善藥,系維生素B6的衍生物,能促進腦內葡萄糖及氨基酸代謝,改善全身同化作用,增加頸動脈血流量,增強腦功能。對邊緣系統和網狀結構亦有刺激作用。【藥...
藥品說明書灰黃黴素片
...。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮、甲的角質層,並...
藥品說明書氙[133Xe]注射液
...不起屏障作用,它可以自由穿過、擴散,均勻分佈在肺、腦等組織中。靜脈注射後迅速通過肺部,由肺泡中排出。頸動脈內注入後它能夠自由通過血腦屏障擴散至腦組織內,然後再通過血腦屏障自由返回至血液循環中。主要用於...
藥品說明書鹽酸尼卡地平片
...回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃度高於正常受試者,半衰期明顯延長。本品在腎功能不全...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸尼卡地平片
...回收的藥物總量爲90%。本品不誘導自身代謝,也不誘導肝微粒體代謝酶。由於本品在肝臟廣泛代謝,血藥濃度水平受肝功能變化的影響。嚴重肝功能失常患者的體內藥物濃度高於正常受試者,半衰期明顯延長。本品在腎功能不全...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...此應慎用。【藥物相互作用】(1)與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,能抑制甲苯咪唑的代謝,使甲苯咪唑的血藥濃度升高。(2)與苯妥英或卡馬西平等誘導肝微粒體酶藥物合用,可加快本品代謝,使甲苯咪唑的血...
藥品說明書