中藥注射劑安全性再評價工作方案
...的要求,認真研究並制定統一的解決措施,該補充申請的應當要求限期提交補充申請,該停產的應當責令停產。相關結論及處理措施應一併存入檔案。3.各省(區、市)局應在已經開展處方工藝覈查的基礎上,對轄區內中藥注射...
法規文件中小學生健康體檢管理辦法(2021年版)
...在醫療衛生機構內或學校內。設置在學校內的體檢場所,應當符合《健康體檢管理暫行規定》中關於外出健康體檢的有關要求。(三)中小學校、健康體檢機構應當共同落實傳染病防控措施,共同制定、執行現場體檢流程,排查...
法規文件;健康體檢;學校衛生單採血漿站管理辦法
...單採血漿站設置規劃,並組織實施。單採血漿站設置規劃應當報衛生部備案。第五條衛生部負責全國單採血漿站的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內單採血漿站的監督管理工作。第二章設置審...
法規文件防暑降溫措施管理辦法
...高溫天氣作業勞動保護的監督管理工作。第五條用人單位應當建立、健全防暑降溫工作制度,採取有效措施,加強高溫作業、高溫天氣作業勞動保護工作,確保勞動者身體健康和生命安全。用人單位的主要負責人對本單位的防暑...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...第一節營業場所及設施、設備:第五條開辦藥品零售企業應當符合“合理佈局、方便羣衆購藥”的原則。新開辦藥品零售企業應與已有藥品零售企業之間具備350米以上的可行進距離。(一)同一零售連鎖企業開辦的直營非法人門...
法規文件手術電極產品註冊技術審查指導原則
...療器械生物學評價和審查指南》進行。生物學評價過程中應當注重運用已有信息(包括材料、文獻資料、體外和體內試驗數據、臨牀經驗),當生物學評價確定需要進行生物學試驗時,應當由國家食品藥品監督管理局會同國家質...
法規文件;手術全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...據國家或部門相關規定予以嘉獎和表彰;在同等條件下,應當對衛生應急工作人員的職稱晉級、評先選優等方面予以傾斜。(7)懲處制度。在衛生應急行動中,對不服從調派者,不認真履職,違反相關制度和紀律的個人和部門...
部門規章;衛生應急工作規範綜合介入診療技術管理規範
...療機構基本要求:(一)醫療機構開展綜合介入診療技術應當與其功能、任務相適應。(二)具有衛生行政部門覈准登記的醫學影像科和與開展的綜合介入診療相適應的診療科目,有與開展綜合介入診療技術相關的輔助科室和設...
法規文件三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...益性社會活動。(六)在基本醫療保障制度框架內,醫院應當建立與實施雙向轉診制度及相關服務流程。(七)根據《統計法》及衛生行政部門規定,完成醫院基本運行狀況、醫療技術、診療信息和臨牀用藥監測信息等相關數據...
評審標準藥品經營質量管理規範
...二條本規範是藥品經營管理和質量控制的基本準則,企業應當在藥品採購、儲存、銷售、運輸等環節採取有效的質量控制措施,確保藥品質量。第三條藥品經營企業應當嚴格執行本規範。藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中...
部門規章