單體
...是不飽和的或含有兩個以上官能團的低分子有機化合物。染色體·單體:單體是二倍體生物中體細胞的某對同源染色體只有一條而不是兩條的個體。常用2n-1來表示。在自然界,單體現象是某些動物性別的特徵。例如,蝗蟲、蟋蟀...
化合物;染色體脆性X 染色體
拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病別名脆性X染色體綜合徵,脆性X綜合徵疾病代碼ICD:Q99.2疾病分類兒科疾病概述脆性X染色體即脆性X綜合徵(fragileXsyndrome,FXS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...
疾病;兒科無着絲粒染色體
拼音:wúzhesīlìrǎnsètǐ英文:acentricchromosome無着絲粒染色體是指具有侷限型着絲粒的染色體由於斷裂而產生的不含着絲粒的染色體斷片。一般是指較長的斷片。無着絲粒染色體在分裂後期,通常因缺乏向兩極移動的能力,所以...
生物學染色質
拼音:rǎnsèzhì英文:chromatin染色質最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色後強烈着色的物質。現在認爲染色質是細胞間期細胞核內能被鹼性染料染色的物質。主要是由DNA和蛋白質組成的複合物。染色質是間期細胞核內能被...
生物學染色體分帶
拼音:rǎnsètǐfèndài染色體分帶(chromosomebanding)用特殊的染色方法,使染色體產生明顯的色帶(暗帶)和未染色的明帶相間的帶型(bandingpatterns),形成不同的染色體個性,以此作爲鑑別單個染色體和染色體組的一種手段。染色體顯帶技術...
生物學重建核
...eus重建核是指在有絲分裂中期或後期由於核錯誤分裂,子染色體未分配而形成的一個核。其結果,是形成染色體數加倍的核。其原因是由於在減數分裂中,由一價染色體、染色單體橋等所造成的染色體的延遲。無論在減數分裂的...
生物學產前診斷
...學特徵、分析基因產物(蛋白質和酶)、檢查基因載體(染色體)和鑑定基因(DNA)本身來進行診斷。產前診斷用以預測胎兒發育狀況,應在遺傳諮詢的基礎上根據家族史,夫婦本身情況有針對性施行。診斷對象1、年齡≥35歲。...
生物學黃斑和色素上皮營養不良
...RPE出現黃色物質的沉着,及細胞逐漸喪失。Stargardt病爲常染色體隱性遺傳,也可爲顯性遺傳。Best病或稱卵黃樣營養不良、卵黃樣變性,爲常染色體顯性遺傳。11號染色體長臂有突變。(一)Stargardt病爲常染色體隱性遺傳,也可爲...
疾病;眼科DNA複製起點
拼音:DNAfùzhìqǐdiǎnDNA複製起點不論細胞中只含有一條染色體(原核生物)還是有多條染色體,細胞每次分裂時每一條染色體都要精確地複製一次,也就是構成染色體的DNA分子要複製一次。複製時,雙鏈DNA分子的每一條單鏈成爲新...
脆性X染色體綜合徵
...性親屬中發現了長臂具有“隨體和呈細絲狀次縊痕”的X染色體。後來,Sortherland證明細絲位位於X染色體長臂2區7帶(Xq27)。它在低葉酸培養條件下表達,並提出了脆性部位(franilesite)的概念。現今人們把在Xq27處有脆性部位的X...
疾病