2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...品監督管理局發佈通知,要求生產企業對異維A酸製劑、尼美舒利口服制劑的風險在說明書中進行明確提示,指導廣大醫務人員和患者合理使用藥品。3.嚴格限制使用管理:2011年5月,國家食品藥品監督管理局發佈通知,加強尼...
藥品不良反應濾油粉
...,同時懸浮在油脂中的炭化殘渣特別是細小的麪粉、澱粉顆粒和黑色膠質物成爲了油脂氧化反應和水解反應的催化劑,是使油脂質量下降的一個主要因素。能夠將這一部分物質及時濾出,防止其由於反覆加熱造成的催化作用,是...
藥品說明書
...、【注意事項】、【相互作用】、【臨牀試驗】、【藥理毒理】、【藥代動力學】等內容是由衆多藥物學家、藥理學家、藥化專家、醫生等專業技術人員通過一系列符合法規、標準和原則的藥理學、毒理學、藥效學、藥物動力學...
藥品說明書林東昕
...際癌症研究中心(IARC),1990年7月至1994年8月在美國國家毒理學研究中心分子流行病學研究室從事腫瘤基礎研究。1995到腫瘤醫院腫瘤研究所工作。林東昕現任中國抗癌協會理事、腫瘤病因專業委員會主任委員,中國吸菸與健康協...
人物百科;現代預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
...,國內外使用該類製劑的情況,無需對該佐劑再單獨進行毒理和安全性研究,但應對疫苗成品進行嚴格的安全性研究,獲得新型疫苗中佐劑的安全性資料。(3)若國內外均未使用過該類佐劑,則必須對其作用原理、安全性及佐...
法規文件中藥品種保護指導原則
...的,應提高並統一質量標準。3.5綜述資料包括臨牀、藥理毒理和藥學等內容的概述,並說明適用條款及申請級別的理由。3.6臨牀資料3.6.1申請一級保護品種的臨牀資料應能證明其對某一疾病在治療效果上取得重大突破性進展,或...
法規文件ΦX174
...因組。這個階段的產物是RF-gpA複合體,是132S的具感染性顆粒,當gpD從132S顆粒除去時,形成穩定的ΦX174噬菌體。ΦX174噬菌體基因組的轉錄:在ΦX174噬菌體系統,轉錄隨之翻譯貫穿整個噬菌體感染期。它不像在複雜噬菌體看到的那...
生物學;病毒腸桿菌噬菌體ΦX174
...因組。這個階段的產物是RF-gpA複合體,是132S的具感染性顆粒,當gpD從132S顆粒除去時,形成穩定的ΦX174噬菌體。ΦX174噬菌體基因組的轉錄:在ΦX174噬菌體系統,轉錄隨之翻譯貫穿整個噬菌體感染期。它不像在複雜噬菌體看到的那...
生物學;病毒徐德成
...教學設計1989.01-1990.01美國貝勒醫學院藥理學系進修藥理與毒理學1990.09-1990.11華西醫科大學公共衛生學院進修衛生事業管理科學1996.01-1996.07美國北卡洛萊納大學醫學院進修衛生事業管理工作簡歷:1969.11-1971.01吉林省和龍縣福洞公社...
人物百科;現代丁健
...委員、中國抗癌協會抗癌藥物專業委員會主任委員、中國藥理學會腫瘤藥理專業委員會主任委員等多個學術和社會職務。JBiolChem,EuroJPharmacol,JEthnopharma,CancerBiolTher四本國際學術期刊的編委;ActaPharmacolSinica主編,以及十多種國內學...
人物百科;現代