瀉肚子
...進入小腸而導致腸內滲透壓升高,也可引起腹瀉。先天性乳糖酶缺乏導致的乳糖吸收不良,在我國並非少見,其中有60%左右的酶缺乏患者,在進食牛奶或乳製品後可發生腹瀉、腹痛等症狀。此類患者對乳糖不能耐受,腸道內未消...
疾病;中醫學;鍼灸學;中醫病證名;消化系統症狀學;問診;中醫診斷學;問二便;經外奇穴;常見病推拿療法;常見病飲食療法;常見病耳針療法;泄瀉;中醫內科學;中醫常見病;消化科;常見病鍼灸治療腹瀉
...進入小腸而導致腸內滲透壓升高,也可引起腹瀉。先天性乳糖酶缺乏導致的乳糖吸收不良,在我國並非少見,其中有60%左右的酶缺乏患者,在進食牛奶或乳製品後可發生腹瀉、腹痛等症狀。此類患者對乳糖不能耐受,腸道內未消...
中醫學;鍼灸學;經外奇穴;中醫病證名;中醫診斷學;問診;問二便;疾病;中醫常見病;常見病鍼灸治療;常見病耳針療法;常見病推拿療法;泄瀉;常見病飲食療法;消化科;消化系統症狀學;中醫內科學倍欣片
...延遲了糖分消化和吸收,導致飯後高血糖的改善。對於豬小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用分別爲阿卡波糖的20和30倍;對大鼠小腸的麥芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用,本品分別爲阿卡波糖的270倍和190倍。另一方面,...
小腸細菌過度生長
拼音:xiǎochángxìjun1guòdùshēngzhǎng疾病別名小腸淤積綜合徵,小腸污染綜合徵,盲襻綜合徵,pneumatosiscystoidesintestinorum,pneumatosisintestinalis,blindloopsyndrome疾病代碼ICD:K63.8疾病分類消化內科疾病概述小腸細菌過度生長(entericbacterialovergrowth...
疾病;消化內科病理性黃疸
拼音:bìnglǐxìnghuángdǎn疾病分類:兒科疾病概述:黃疸在新生兒較其他任何年齡都常見,其病因特殊而複雜,既有生理性黃疸,又有病理性黃疸,還有母乳性黃疸。這些情況要區別對待,加以處理。如果孩子在出生後24小時內...
疾病;兒科Krabbe病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病糖原貯積病Ⅱ型
拼音:tángyuánzhùjībìngⅡxíng英文:Pompedisease疾病別名Ⅱ型糖原貯積病,第Ⅱ型糖原累積病,Ⅱ型糖原累積病,酸性麥芽糖酶缺陷病,pompe病疾病代碼ICD:E74.0疾病分類神經內科疾病概述糖原貯積病是由於遺傳性糖原代謝障礙,致使糖原...
疾病;神經內科半乳糖腦苷類脂沉積病
...infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主要累及腦白質的遺傳代謝性疾病。克拉伯病預後極差。嬰兒型者常於1歲之內...
神經內科;脂類沉積病;疾病