點狀骨骺發育不良
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良胚層
...(低等動物)或三胚層(高等動物)的原腸胚,即在內、外胚層之間形成中胚層。三個胚層分化形成各器官原基,最終形成各種組織、器官系統。各個器官又是由不同胚層所分化的不同組織所構成。外胚層形成神經系統、皮膚的...
骨骺點狀發育不良
...狀發育不良又名康拉迪病(Conradi’sdisease)、先天性點狀軟骨發育不良(chondrodystrophiacongenitapunletata)或點狀骨骺發育不良(dysplasiaepiphysialispunctata)、先天性鈣化性軟骨發育不良,是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良支氣管發育不全
...道感染。亦可伴有其他先天性畸形表現,如骨骼發育不良綜合徵(skeletaldysplasiasyn)。疾病描述先天性支氣管發育不全有多種類型,常見先天性支氣管閉鎖(congenitalbronchialatresia),氣管軟化(tracheomalacia)和氣管支氣管巨大症(tracheobronchi...
疾病;呼吸內科膀胱外翻
...骨術可在膀胱放回到盆腔後於中線縫合筋膜及恥骨的纖維軟骨組織。如恥骨聯合間距過寬,估計不能縫合,則手術延期到出生後7~10天作骨盆截骨術及膀胱內翻縫合術。初期成功的縫合對日後膀胱容量及控制排尿非常重要。在膀...
疾病Austin 型幼兒腦硫脂病
...腦硫脂病和黏多糖貯積症的聯合疾病。其特徵爲輕度Hurler綜合徵面容,多發性骨發育不良,有嚴重的神經系統症狀和智力明顯低下。症狀體徵從9個月到2歲開始出現臨牀症狀。最早表現是行爲異常,煩躁不安,共濟失調,動作不...
疾病;風溼免疫科兒童陳舊性孟氏骨折的手術治療
...系統的損傷,必須熟悉發育中骨骼的解剖知識以及發育中軟骨與骨構成比例的變化導致生理功能和生物力學的改變,如新生兒骨骼具有很高的生物學彈性,這種彈性隨着生長發育逐漸減少,到青少年或青年,已逐漸轉變爲彈性很...
手術;醫療技術名副耳
...有毳毛,d部分患者(約5%)並有咽齶弓發育異常。Goldenhar綜合徵病人常伴有副耳。疾病描述:本病主要表現在耳屏前有小的皮色殘片或結節,故又稱耳贅、軟骨性痣或頸耳。副耳起源於耳結節或圍繞第2、第3及第4腮裂的軟組織因...
疾病;皮膚性病科Schwartz-Jampel氏綜合徵
...一)Morquio氏綜合症兩者在骨骼系統的改變相似。Morquio氏綜合徵是一種遺傳性粘多糖代謝異常疾病,智力發育正常,全身骨骼改變廣泛爲其特徵,主要影響脊椎及關節軟骨,以頸、胸、脊柱畸形爲主,頭顱及面部骨骼多不受影響...
疾病兒童心理保健技術規範
...苯丙酮尿症等)。(6)母親患有中度以上妊娠期高血壓綜合徵、糖尿病、嚴重感染(如風疹病毒、鉅細胞病毒)等。2.管理方法:(1)登記管理:社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院爲兒童建立健康檔案時,通過詢問家長或查閱圍...
法規文件;技術規範