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急性全自主神經病
概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調症病因尚未清楚，目前多認爲是一種對自主...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
維生素E 缺乏神經病
...症狀體徵：維生素E缺乏至今未能作爲一個有明確定義的綜合徵來認識。成年人由於體內有維生素E儲存，即使膳食缺乏或吸收不良，也需要數年才使血漿維生素E水平降至缺乏範圍，且成年人已成熟的神經系統對維生素E缺乏的耐...
疾病；神經內科 -
急性全自主神經失調症
...ìzhǔshénjīngshītiáozhèng英文：Acutedysautonomia概述：急性全自主神經失調症（acutedysautonomia）簡稱急性全自主神經病，又稱爲急性自主神經危象（acutecrisisofautonomicnervoussystem）或交感發作，一種較少見的疾病。急性全自主神經失調...
疾病；神經內科；自主神經系統疾病 -
肌陣攣性小腦協調障礙
...ismyoclonica）系由RamsayHunt（1921）最早描述，故又稱RamsayHunt綜合徵（RHS）。但在以後應用RHS報道的諸多病例，其臨牀、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳，根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調，...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
大舞蹈病
...礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
亨廷頓病
...礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現...
疾病 -
亨廷頓舞蹈病
...礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
遺傳性舞蹈病
...礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
慢性進行性舞蹈病
...礙是突出表現，常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
線粒體腦肌病
...線粒體腦肌病(mitochondrialencephalomyopathy)。本病爲一組臨牀綜合徵。症狀體徵線粒體腦肌病常見的臨牀綜合徵依次分述如下：1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)主要表現爲以四肢近端爲主的肌無力伴運動耐受不能。任何年齡均可發病，...
疾病；神經內科