海綿狀腦病
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染;疾病Creutzfeldt-Jakob病
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染;疾病痙攣性假性硬化
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染皮質紋狀體脊髓變性
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染痙攣性假硬化症
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染朊毒體感染
...茵克綜合徵本病是由於人朊毒體蛋白基因突變所致的一種罕見的常染色體顯性遺傳朊毒體病,發病年齡多在40—50歲,平均病程約5年,以小腦病變表現爲主,如失調、步履蹣跚和不行障礙等,可同時伴有辯距障礙、構音障礙、肢...
疾病;感染科早老性皮質紋狀體變性
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染支氣管結石
...形成的肉芽組織所致,不像支氣管擴張所見的那樣,咯血罕見致命。支氣管結石阻塞後可聞及喘鳴音,另可有慢性咳膿痰。嚴重可引起阻塞性肺炎、肺不張、繼發支氣管擴張。體格檢查可出現相應體徵。疾病病因形成結石的原因...
疾病;胸外科克羅伊茨費爾特-雅各布病
...德國科學家CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病Azorean病
...綜合徵,而其他常染色體顯性遺傳性小腦性共濟失調患者罕見。不安腿綜合徵是MJD患者睡眠障礙的常見的但並非惟一原因。MJD患者睡眠障礙與年齡大、長期持續疾病及腦幹受累有關。Shimizu分析了日本1個MJD家系12例現症者眼動異...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病