先天性高膽紅素血癥
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病高血糖高滲性非酮症昏迷
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病高滲性非酮症高血糖昏迷
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病高滲性非酮症糖尿病昏迷
...niàobìnghūnmí英文:hyperosmolarnonketoticdiabeticcoma概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明...
疾病;內分泌科;糖尿病高糖性脫水綜合徵
概述:高滲性非酮症糖尿病昏迷是糖尿病的另一急症。高滲性昏迷多見於老年患者,好發年齡爲50—70歲,男女發病率大致相同。約2/3病例發病前無糖尿病史或僅有輕度症狀。常有明顯誘因,如感染、急性腸胃炎、腦血管意外、...
疾病;內分泌科;糖尿病尿鈣(Ca)
...能亢進症、甲狀腺功能亢進症、原發性醛固酮症、甲狀腺髓樣瘤、惡性腫瘤骨轉移、廢用性骨萎縮。④藥物及其他:利尿藥、類固醇、P限制酸中毒。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:體液和排泄物檢查化驗類別...
化驗及醫學檢查腎上腺髓質增生
...上腺髓質增生的臨牀表現與嗜鉻細胞瘤相同。其中大多爲家族性發病的MEN-Ⅱa型或MEN-Ⅱb型。實驗室檢查的特點也與嗜鉻細胞瘤一樣,切除的腎上腺內無腫瘤,但髓質呈瀰漫性、非結節性增生。腎上腺髓質增生還是一個尚未公認...
疾病;內分泌科