混合型卟啉病
...:混合型卟啉病爲常染色體顯形遺傳,多見於南非的Dutch家族中,共發現於13個家族。白人中患病估計300/10萬。瑞士、荷蘭、英國、丹麥、美國和我國臺灣都有病例報道。男女均可發病,發病年齡一般在青春期後至30歲前。混合型...
疾病;血液科;紅細胞疾病;卟啉病退行性不典型組織細胞增生症
...是F1ynn於1982年首次報道。本病罕見。症狀體徵:少數復發性皮膚結節,常破潰,可自行消退。以往認爲本病是良性疾病,但長期隨訪,發現最終可因播散而導致死亡。病理生理:皮損內少見高度不典型單核和多核鉅細胞,核分裂...
疾病;皮膚性病科淺表擴散性惡黑
...的惡黑髮病率最高,因此與種族有關。同時部分惡黑也有家族發病史,有人估計惡黑中有家族史者約佔3%,遺傳方式爲常染色體顯性遺傳。(二)創傷與刺激不少報告提到創傷與刺激可使良性色素性皮膚病惡變,有人統計約有10%...
疾病;皮膚性病科Heck病
...或數年後可自行消退。常呈小範圍局部流行,個別報道有家族傾向。疾病名稱:口腔竈性上皮增生英文名稱:oralfocalepithelialhyperplasia別名:Heck病;口腔局竈性上皮增生分類:皮膚科病毒性皮膚病乳頭瘤空皰病毒性皮膚病ICD號:B0...
皮膚科疾病;病毒性皮膚病;乳頭瘤空皰病毒性皮膚病;疾病DLE
...。盤狀紅斑狼瘡的病因:盤狀紅斑狼瘡的病因不明,患者家族中本病發生率明顯較高,家族成員中高γ球蛋白血癥發病亦較高,這提示本病發病與遺傳因素有關。在遺傳因素的基礎上,由某些外因(日光、紫外線照射)和內因(...
疾病;紅斑狼瘡;風溼性疾病艾-蕩綜合徵
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見於早產兒,嬰兒。常有家族發病情況。早產兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現爲肌張力低下。根據臨牀特點與遺傳學特徵,可以將本病分爲11個亞型。本綜合徵最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病皮膚彈性過度綜合徵
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見於早產兒,嬰兒。常有家族發病情況。早產兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現爲肌張力低下。根據臨牀特點與遺傳學特徵,可以將本病分爲11個亞型。本綜合徵最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病埃-當二氏綜合徵
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見於早產兒,嬰兒。常有家族發病情況。早產兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現爲肌張力低下。根據臨牀特點與遺傳學特徵,可以將本病分爲11個亞型。本綜合徵最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病埃萊爾-當洛綜合症
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見於早產兒,嬰兒。常有家族發病情況。早產兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現爲肌張力低下。根據臨牀特點與遺傳學特徵,可以將本病分爲11個亞型。本綜合徵最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病全身彈力纖維發育異常症
...膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多見於早產兒,嬰兒。常有家族發病情況。早產兒,多伴有胎膜早期破裂,嬰兒則表現爲肌張力低下。根據臨牀特點與遺傳學特徵,可以將本病分爲11個亞型。本綜合徵最早由:Ehlers(1901)和Danlos(...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病