Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病;遺傳性運動感覺神經病分類:神經內科神經系統遺傳性疾病ICD號:G72.8流行病學:1886年Charcot和Marie在法國,Toofh在英國各自報道過本病,故命名爲Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病見於世界各國,患病率約爲40/10萬...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病哈-斯二氏病
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病聯合免疫缺陷病
...濟失調毛細血管擴張症(ataxia-telangiectasia)本症是一種具有神經系統症狀,免疫學、內分泌、肝臟及皮膚異常的綜合徵,是以小腦性共濟失調、結合膜與皮膚毛細血管擴張以及反覆鼻竇與肺部感染爲特徵的免疫缺陷病。常染色體隱...
疾病;風溼免疫科急性全自主神經失調症
...調症應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病,或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。急性全自主神經失調症的治療:急性自主神經危象發作時應進行對症處理:急性自主神經危象發作時應進行對症處理,如及時導尿、腸外營...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病急性全自主神經病
...調症應與Guillain-Barre綜合徵、糖尿病,或酒精性神經病、家族性自主神經失調症等鑑別。急性全自主神經失調症的治療:急性自主神經危象發作時應進行對症處理:急性自主神經危象發作時應進行對症處理,如及時導尿、腸外營...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病Hallervorden-Spatz病
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...起病10~20年仍能行走,可資鑑別。Chediak-Higashi病:出現神經系統症狀時近一半病人表現智能發育障礙、癇性發作、小腦性共濟失調及帕金森綜合徵等,慢性多發性神經病是主要表現。早髮型Huntington舞蹈病:5~14歲或早至1~4歲...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Creutzfeldt-Jakob病
...年齡60歲。症狀體徵CJD分爲散發型、醫源型(獲得型)、家族型和變異型等四型,80%-90%爲散發型。發病年齡25-78歲,平均58歲,男女均可罹患;新變異型較早發病,平行26歲。1、患者多隱襲起病,緩慢進展,臨牀分爲叄期:...
疾病;神經內科Friedreich型共濟失調
...縮導致弓形足伴爪型趾,是常見的體徵,也可以是未患病家族成員鼓勵的表現。進行性嚴重脊柱後側凸畸形可導致功能殘疾和慢性限制性肺部疾病,心肌病有時只能由超聲心動圖檢出,可導致充血性心力衰竭,是主要的死亡原因...
疾病;神經內科