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惡性組織細胞增多症
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
竇性組織細胞增生伴巨大淋巴結病
...巴結病的發病機制還不清楚，病理特點爲淋巴結竇內充滿吞噬性組織細胞，可吞噬中性粒細胞、淋巴細胞、漿細胞、紅細胞及核碎片，被吞噬的淋巴細胞有時可呈花冠狀或束團狀排列，形態頗爲特殊。此外，竇內尚有少量淋巴細...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
聯合免疫缺陷病
...等；發育緩慢的時間，嬰兒出生後6個月的前後比較。(3)家族史：免疫缺陷病兒如沒有致畸因素，常伴有家族病史。有的是伴性染色體遺傳，若其母系中有此病患者，則對診斷有助。有的是常染色體隱性遺傳。(4)體格檢查：體格...
疾病；風溼免疫科 -
肥大細胞增生病
...織成分增生性損害，常見於嬰兒或兒童，一般無遺傳史或家族史，但偶見家族發病者。肥大細胞的顆粒含有組氨酸，可由組氨酸脫羧酶將其轉化爲組胺。肥大細胞受到刺激後，引起脫粒和釋放介質，組胺隨其顆粒一起排出細胞外...
疾病；皮膚性病科 -
炎症
...其它無血管的多細胞動物對損傷因子也可發生反應，例如吞噬反應或其它清除有害因子的反應，但這些都不能稱爲炎症。只有當進化到具有血管的機體，才具有以血管反應爲主要特徵，同時又保留上述吞噬和清除等反應的複雜而...
病理學；生理學 -
家族性C5功能缺陷
概述：C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷，是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒，特徵是血清中C5含量雖然正常，但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎，且可由任何部位開始，很快波及全身，同時伴有慢性...
疾病；血液科；白細胞疾病；白細胞減少症 -
惡組
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
網狀細胞白血病
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
淋巴網狀腫瘤病
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
T細胞淋巴瘤
...中經發育最終成爲成熟的組織巨噬細胞。因此，將有活躍吞噬作用的吞噬細胞、單核細胞及其幼稚細胞作爲一個系統，稱之爲單核-巨噬細胞系統，替代了舊稱爲網狀內皮系統。1990年Foucar等建議採用單核巨噬細胞和免疫調節效應...
疾病；血液科；白細胞疾病