吲哚美辛片

...口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml...

異煙肼注射液

...屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎症時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和乾酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易...

吲哚美辛片

...口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml，50mg時爲2.8mg/ml；T...

吲哚美辛膠囊

...口LD50爲50mg/kg。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約爲99%。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4mg/ml，50mg時爲2.8mg/ml；T...

吲哚美辛腸溶片

...緩慢，吸收入血後，約有99%與血漿蛋白結合。口服1～4小時血藥濃度達峯值，用量25mg時血藥濃度爲1.4µg/ml，50mg時爲2.8µg/ml；T1/2平均爲4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝爲去甲基化物和去氯苯甲酰化物，又可水解爲吲哚...

鹽酸多巴胺注射液

...腦動脈的多巴胺受體其效應爲劑量依賴性。（1）小劑量時（每分鐘按體重0.5～2mg/㎏），主要作用於多巴胺受體，使腎及腸繫膜血管擴張，腎血流量及腎小球濾過率增加，尿量及鈉排泄量增加。（2）小到中等劑量（每分鐘按體重...

硝西泮片

...代動力學】口服快速吸收，生物利用度爲78%，口服後2小時血藥濃度達峯值，2～3天血藥濃度達穩態，蛋白結合率高達85%，半衰期（T1/2）爲8～36小時，在肝臟代謝，大部分以代謝產物隨尿排出，20%隨糞便排出。總清除率（CL）爲4L/...

氯氮䓬片

...有關。本品還有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用，小劑量時有抗焦慮作用，隨着劑量增加，可顯示鎮靜、催眠、記憶障礙，很大劑量時也可致昏迷，但很少有呼吸和心血管嚴重抑制。【藥代動力學】口服易吸收且完全，血藥濃度...

布美他尼片

...，與其他利尿藥不同，袢利尿藥在腎小管液流量增加的同時腎小球濾過率不下降，可能與流經緻密斑的氯減少，從而減弱或阻斷了球-管平衡有關。布美他尼能擴張肺部容量靜脈，降低肺毛細血管通透性，加上其利尿作用，使回...

丙戊酸鈉糖漿

...【藥代動力學】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)爲7～10小時。有效血藥濃度爲50～100mg/ml。血漿蛋白結合率高，約80%～94%，隨着血藥濃度的增高，遊離部分逐漸增多，從而增加進入腦組織的梯度；尿毒症和肝硬化時則降低。在肝中...