先天性先天性腎囊腫瘤病
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Perlmann綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形黏液囊腫
...造成復發。對全身情況不能耐受舌頭下面腺切除的患者及嬰兒,可作簡單的袋形縫合術,待全身情況好轉或嬰兒長至4-6歲後再行舌頭下腺切除術。預後及預防:無特殊
疾病;口腔科腎臟良性多房性囊瘤
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形雙側腎發育不全綜合徵
...牀並不少見。多囊腎有兩種類型,常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎(autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD),發病於嬰兒期,臨牀較罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎(autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD),常...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形腦膜膨出和脊髓脊膜膨出
...膜膨出與脊髓脊膜膨出的表現可分爲叄方面:1.局部包塊嬰兒出生時,在背部中線的頸、胸或腰骶部可見一囊性腫物,其體積從棗大至巨大不等。2.神經損害症狀脊髓脊膜膨出並有脊髓末端發育畸形、變性、形成脊髓空洞者,其...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病大腦半球切除術
...上應是大腦半球實質切除術。爲Krynauw1950年首先用來治療嬰兒偏癱伴頑固性癲癇的病人,取得了滿意的效果。不但癲癇發作消失,而且行爲改善,偏癱不加重,智商增高,神經功能也有所恢復。有人統計17個醫院共88例大腦半球切...
癲癇的外科治療;手術;神經外科手術顱後窩開顱術
...的表面標誌。成人在此線上距眉間13cm處是矢狀縫前端,嬰兒即爲前囟。4.人字縫尖成人枕外粗隆上6.5cm處爲矢狀縫後端與人字縫的交界點。由前囟點至人字縫尖點間的矢狀線即爲矢狀縫。5.翼點是額、頂、顳及蝶骨大翼四骨會合...
手術後顱窩開顱術
...的表面標誌。成人在此線上距眉間13cm處是矢狀縫前端,嬰兒即爲前囟。4.人字縫尖成人枕外粗隆上6.5cm處爲矢狀縫後端與人字縫的交界點。由前囟點至人字縫尖點間的矢狀線即爲矢狀縫。5.翼點是額、頂、顳及蝶骨大翼四骨會合...
手術