肌緊張不足綜合徵
...側性肌張力障礙僅累及單側身體。(2)按病因分類:①遺傳性進行性肌張力障礙:遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病,表現步行障礙及運動減少,軀幹姿勢異常,腰部明顯向前彎曲,日內症狀波動明顯,晨輕,午後至傍晚...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...側性肌張力障礙僅累及單側身體。(2)按病因分類:①遺傳性進行性肌張力障礙:遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病,表現步行障礙及運動減少,軀幹姿勢異常,腰部明顯向前彎曲,日內症狀波動明顯,晨輕,午後至傍晚...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Morvan 氏綜合徵
...肢斷趾症。病因病理病機:常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發病機理,有人認爲由於痛覺缺失後,引起多次重複的燒傷和外傷;有人認爲與植物神經...
疾病肌陣攣性小腦協同失調
...染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PM...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌張力障礙綜合徵
...側性肌張力障礙僅累及單側身體。(2)按病因分類:①遺傳性進行性肌張力障礙:遺傳性進行性肌張力障礙多在小兒發病,表現步行障礙及運動減少,軀幹姿勢異常,腰部明顯向前彎曲,日內症狀波動明顯,晨輕,午後至傍晚...
疾病Ramsay Hunt綜合徵
...染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PM...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Fahr病
...症;基底神經節鈣化;特發性基底節鈣化分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G23.8流行病學:國內近來有較多報道,但本病實際發病率尚不詳。基底核鈣化症的病因:基底核鈣化症病因不明,目前認爲主要與以下因素有關:1.遺...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌陣攣性癲癇(progressivemyoclonicepilepsy,PM...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病基底神經節鈣化
...症;基底神經節鈣化;特發性基底節鈣化分類:神經內科運動障礙疾病ICD號:G23.8流行病學:國內近來有較多報道,但本病實際發病率尚不詳。基底核鈣化症的病因:基底核鈣化症病因不明,目前認爲主要與以下因素有關:1.遺...
疾病;神經內科;運動障礙疾病多發性神經病
...學專業詞典]概述:多發性神經病(polyneuropathy)也稱末梢神經炎、周圍神經炎、多發性神經炎、多發性周圍神經病,是由各種原因所致的周圍神經病,包括遺傳性、感染後、變態反應性、中毒性、營養缺乏性、代謝性等原因。臨...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科