醫藥分開綜合改革實施方案
...制及科學合理的診療服務補償機制。二、價格改革:3、國家對於醫療服務價格改革有哪些要求?答:國務院《關於印發“十三五”深化醫藥衛生體制改革規劃的通知》(國發〔2016〕78號)明確提出,要取消藥品加成(不含中藥...
政策文件一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...ánzé《一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範一次性使用手術衣產品的技...
法規文件;手術國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版)
...(jīcéngyīliáowèishēngjīgòupèibèishǐyòngbùfēn)2009bǎn《國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版)》由衛生部於2009年8月18日(中華人民共和國衛生部令第69號)發佈,自2009年9月21日起施行。2013年5月1日起...
法規文件緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)
...《緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準(試行)》由國家衛生健康委辦公廳、國家醫保局辦公室、國家中醫藥局辦公室於2020年8月31日《關於印發緊密型縣域醫療衛生共同體建設評判標準和監測指標體系(試行)的通知》(...
醫療機構管理;法規文件;通告公告2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...10niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...管理條例》,制定本辦法。2.全國執行統一的實驗動物質量國家標準。尚未制定國家標準的,可依次執行行業或地方標準。3.全國實行統一的實驗動物質量管理制度。4.本辦法適用於從事實驗動物研究、保種、繁育、飼養、供應、使...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...fāngàn基本信息:《臨牀急需藥品臨時進口工作方案》由國家衛生健康委、國家藥品監督管理局於2022年6月23日《關於印發〈臨牀急需藥品臨時進口工作方案〉和〈氯巴佔臨時進口工作方案〉的通知》(國衛藥政發〔2022〕18號)印...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...《一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年3月18日食藥監辦械函[2009]95號發佈。一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範一次性使用無菌導尿管產...
法規文件衛生部 國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見
...nyújiāqiángwèishēngxìnxīhuàjiànshèdezhǐdǎoyìjiàn《衛生部國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見》由衛生部於2012年6月6日衛辦發〔2012〕38號印發。衛生部國家中醫藥管理局關於加強衛生信息化建設的指導意見爲貫...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...ùguīdìng《食品藥品行政處罰程序規定》於2014年3月14日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年4月28日(國家食品藥品監督管理總局令第3號)公佈,自2014年6月1日起施行。2003年4月28...
部門規章