傳染性癡呆病
...克-雅病發病年齡較大,多先有癡呆後有共濟失調,而新變異型克-雅病發病年齡較輕;庫魯病震顫顯著,往往先有共濟失調後出現癡呆;傑茨曼-斯脫司勒-史菌克綜合徵多僅有共濟失調等小腦受損表現,少見癡呆;致死性家族性...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...克-雅病發病年齡較大,多先有癡呆後有共濟失調,而新變異型克-雅病發病年齡較輕;庫魯病震顫顯著,往往先有共濟失調後出現癡呆;傑茨曼-斯脫司勒-史菌克綜合徵多僅有共濟失調等小腦受損表現,少見癡呆;致死性家族性...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...克-雅病發病年齡較大,多先有癡呆後有共濟失調,而新變異型克-雅病發病年齡較輕;庫魯病震顫顯著,往往先有共濟失調後出現癡呆;傑茨曼-斯脫司勒-史菌克綜合徵多僅有共濟失調等小腦受損表現,少見癡呆;致死性家族性...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...克-雅病發病年齡較大,多先有癡呆後有共濟失調,而新變異型克-雅病發病年齡較輕;庫魯病震顫顯著,往往先有共濟失調後出現癡呆;傑茨曼-斯脫司勒-史菌克綜合徵多僅有共濟失調等小腦受損表現,少見癡呆;致死性家族性...
疾病;感染內科;朊毒體感染亨延頓病
...粗大的舞蹈樣動作;③少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現進行性肌強直和運動減少,無舞蹈樣動作,多見於兒童期發病患者,癲癇和小腦性共濟失調也是青少年型的常見特點,伴癡呆和家族史可提示正確診斷。2、...
疾病;神經內科肝卟啉病
...卟啉病可分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性紫質症
...卟啉病可分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...卟啉病可分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉病
...卟啉病可分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉...
疾病朊毒體感染
...喪失等爲主要表現。患者大多在起病7—9個月後死亡。新變異型克—雅病已於近年被發現報道。本病可能是瘋牛病傳播於人的表現,其特點是:發病年齡輕,多在30歲以下;病程較長,平均約1個月左右;臨牀表現以感覺異常(如...
疾病;感染科