甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...企業許可准入暫行規定第一條遵循合理佈局,有利於藥品經營規模化、集約化發展,不斷規範藥品流通市場秩序,保障藥品供應體系建設的原則。鼓勵在中心城市發展藥品集約化規模經營,支持發展縣以下農村藥品配送供應網絡...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...據多元化醫療服務需求,探索開發針對特需醫療、藥品、醫療器械和檢查檢驗服務的健康保險產品。開發藥品不良反應保險。發展失能收入損失保險,補償在職人員因疾病或意外傷害導致的收入損失。適應人口老齡化、家庭結構...
易製毒化學品管理條例
...爲了加強易製毒化學品管理,規範易製毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口行爲,防止易製毒化學品被用於製造毒品,維護經濟和社會秩序,制定本條例。第二條國家對易製毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...第四條(渠道合法)醫療機構必須從具有相應藥品生產、經營資格的合法企業購進藥品,未實施批准文號管理的中藥材除外。(證照齊全)醫療機構購進藥品,應當先行驗明、覈實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證...
法規文件;管理辦法深圳市藥品零售監督管理辦法
...藥品零售企業採取購併、加盟、聯合等多種形式發展連鎖經營,引入先進的經營模式及現代管理方法。第四條深圳市藥品監督管理部門(以下簡稱藥品監督部門)依法對本市藥品零售企業的經營進行監督管理。藥品監督部門應建...
管理辦法;法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...品管理法實施條例》)、國家食品藥品監督管理局《藥品經營許可證管理辦法》及相關法律、法規和規章,結合北京市實際,制定本規定。第二條北京市行政區域內藥品零售企業的《藥品經營許可證》的發證、換證、變更、註銷...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規定辦理。第三條本條例所稱麻醉藥品和精神藥品,是指列入麻...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品監督管理局分局主管轄區...
法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...(主要是美國、加拿大、歐洲和澳大利亞)約有生物技術企業4700多家,其中上市生物技術公司622家。上市生物技術公司總收入846億美元,研發投入228億美元,淨盈利47億美元,比2009年增長30%。我國2009年生物產業產值達1.4萬億元...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...業整頓;情節嚴重的,吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構製劑許可證》;構成犯罪的,依法追究刑事責任。情節輕微,生產、銷售金額不足5000元,符合從輕處罰情形的沒收違法生產、銷售的藥品和...
法規文件