體外診斷試劑註冊管理辦法
...舉行聽證。第五十七條註冊申請審查過程中及批准後發生專利權糾紛的,應當按照有關法律、法規的規定處理。第七章註冊變更:第五十八條已註冊的第二類、第三類體外診斷試劑,醫療器械註冊證及其附件載明的內容發生變化...
部門規章;醫療器械醫學發明
拼音:yīxuéfāmíng《醫學發明》爲醫論著作。一卷。金·李杲撰(一本誤作元·朱震亨撰),撰年不詳。書中包括:膈咽不通並四時換氣用藥法、本草十劑、中風同從高墜下、嘔咳氣喘、飲食勞倦論、四時用藥加減法等20餘篇有關...
金代;書籍;古籍;中醫學;醫論著作醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...不合格的,應當及時辦理索賠。第二十六條醫療衛生機構申請和購置納入國家規定管理品目的大型醫用設備,按照相關規定執行。第二十七條醫療衛生機構應當建立醫用耗材准入管理制度。屬於集中採購目錄內的,醫學裝備管理...
法規文件;管理辦法和記黃埔醫藥(上海)有限公司
...,同時也有部分植物藥項目。HMPL-004是公司開發的擁有全球專利的、治療炎症性腸炎的新藥。HMPL-004是一種具有多靶點作用機理的口服植物藥。目前,HMPL-004正在進行兩個國際多中心臨牀試驗:HMPL-004治療克羅恩病的國際多中心II期...
企業保健食品化妝品快速檢測方法認定指南
...人知識產權的承諾書或證明材料;5.快速檢測方法取得專利的,經國家食品藥品監督管理局認定後自願放棄專利的承諾書;6.其他證明材料。申報資料應提交紙質版和電子版,紙質版須提交3份並加蓋公章或簽字。(二)技術資...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...當一致。(七)所有外文(境外地址、網址、註冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應譯爲規範的中文,並將譯文附在相應的外文資料前。(八)終止申報後再次申報的,還應說明終止申報及再次...
法規文件WS 533—2017 臨牀核醫學患者防護要求
...及相關人員的要求:4.2.1執業醫師開具的放射性藥物診療申請及放射性藥物處方應嚴格掌握適應證,對臨牀核醫學診療敏感的患者嚴格控制這類診療。4.2.2核醫學專業執業醫師應逐例對開具的放射性藥物診療申請及處方進行正當...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理保健食品註冊管理辦法(試行)
...政府網站數據庫中檢索)。(四)申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書。(五)提供商標註冊證明文件(未註冊商標的不需提供)。(六)產品研發報告(包括研發思路,功能篩選過程,預期效果等)。(七)產品配...
法規文件現代醫學奇葩——介入醫學
拼音:xiàndàiyīxuéqípā——jièrùyīxué介入醫學,是現代醫學園地中的一朵美麗奇葩。她的神奇之處在於診療範圍大,治療難度高,在人體中探幽入微,幾乎無所不能。它既能扭轉內科藥物對改變組織結構無能爲力的窘迫,也能...
學科名NIH
...RI)的發展起到了重要推動作用,發表有影響論文157篇,獲專利8項。2000年起,他成爲美國醫學科學院(theNationalAcademyofSciences’InstituteofMedicine)院士,1998—2002年任美國國癌症研究所委員會(theNationalCancerInstitute’SBoard)的科學顧問。NIH...
組織機構