18-甲三烯炔諾酮
...。臨牀用作探親避孕藥或事後避孕藥。對早期妊娠,如與前列腺素並用,可提高引產成功率。孕三烯酮的藥代動力學:口服1.25mg、2.5mg或5mg之後,藥代動力學結果呈線性相關。孕三烯酮達峯時間爲2.8~3.1h,血漿半衰期約爲24h。服...
血栓素B2
...hromboxaneB2;TXB2thromboxaneB2概述:血栓素(thromboxane,TXA2)是前列腺素中的一種,由血小板產生,具有血小板凝聚及血管收縮作用,與前列腺素作用相反,兩者動態平衡以維持血管收縮功能及血小板聚集作用。TXA2生物半衰期僅30s,...
化驗及醫學檢查;激素類測定前列腺素及其衍生物
拼音:qiánlièxiànsùjíqíyǎnshēngwù概述及分類前列腺素(PG)是由必須脂肪酸合成的二十碳的氧合脂肪酸。現常用的前列腺素有米索前列醇。藥理作用此類藥物可能系通過降低壁細胞cAMP水平而減少胃酸分泌,從而發揮抗消化性潰瘍...
卡前列甲酯栓
...,照卡前列甲酯含量測定項下的方法測定,即得。類別:前列腺素類藥。規格:(1)0.5mg(2)1mg貯藏:遮光,密閉,低溫(低於-5℃)保存。版本:《中華人民共和國藥典》2010年版
前列腺素類藥西樂葆
...-2(COX-2)。炎症刺激誘導環氧化酶-2生成,從而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱...
塞來西布
...-2(COX-2)。炎症刺激誘導環氧化酶-2生成,從而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱...
賽來考西
...-2(COX-2)。炎症刺激誘導環氧化酶-2生成,從而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱...
塞來昔布
...-2(COX-2)。炎症刺激誘導環氧化酶-2生成,從而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎症、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物楊藻宸
...,於1978年獲衛生部科技大會科研成果獎。70年代他致力於前列腺素及其類似物的藥理研究,其中15-甲基前列腺素F22已成功地用於臨牀抗早孕和終止中期妊娠。不僅如此,楊教授還十分重視基礎理論的研究。60年代起,對神經系統...
丙氧氨酚
...痛效應。其中對乙酰氨基酚可能通過抑制中樞神經系統中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻斷痛覺神經末梢的衝動而產生鎮痛作用。其阻斷痛覺神經末梢衝動的作用,可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏...