施必林
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
雙環戊啶
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
二環已丙醇
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物地美露
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥度冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥美吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
三氟丙嗪
...索對氯丙嗪的吸收影響不太大,但能降低其療效。口服有首過效應。可使血藥濃度降低。口服2~4h血藥濃度達高峯,持續6h左右。肌內注射後達血藥濃度高峯迅速。90%與血漿蛋白結合。腦中濃度比血濃度高10倍。可通過胎盤屏障...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;吩噻嗪類藥;藥物納米醫學
...至少要五年以後才能進行。人工紅血球納米醫學不僅具有消除體內壞因素的功能,而且還有增強人體功能的能力。我們知道,腦細胞缺氧6至10分鐘即出現壞死,內臟器官缺氧後也會呈現衰竭。設想一種裝備超小型納米泵的人造紅...
學科名哌迷清
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...