弓漿體病
...數年或更長時間,可能出現弓形體感染的症候。眼損害、腦癱、精神症狀、癲癇、智力低下常爲其重要臨牀特徵,如有腦積水、腦鈣化和小頭畸形,伴視網膜炎則稱爲“弓形體病四聯”。弓形體病的孕婦雖接受磺胺類、螺旋黴素...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病毒漿體病
...數年或更長時間,可能出現弓形體感染的症候。眼損害、腦癱、精神症狀、癲癇、智力低下常爲其重要臨牀特徵,如有腦積水、腦鈣化和小頭畸形,伴視網膜炎則稱爲“弓形體病四聯”。弓形體病的孕婦雖接受磺胺類、螺旋黴素...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病住血原蟲病
...數年或更長時間,可能出現弓形體感染的症候。眼損害、腦癱、精神症狀、癲癇、智力低下常爲其重要臨牀特徵,如有腦積水、腦鈣化和小頭畸形,伴視網膜炎則稱爲“弓形體病四聯”。弓形體病的孕婦雖接受磺胺類、螺旋黴素...
疾病;感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病全腕融合術
...節內粉碎骨折或良性腫瘤切除關節,關節不能重建者。3.腦癱性腕掌關節屈曲攣縮畸形,用肌腱轉移或其他手術不能穩定關節者。4.化膿性感染致腕掌關節屈曲性強直畸形,不能恢復關節功能者。5.橈骨遠端缺損,不適合人工橈骨...
骨科手術;關節融合術;腕關節融合術;手術腦結核瘤
...痛,嘔吐及視乳頭水腫,侷限性腦損害症狀,眼震、肢體共濟失調等表現。2.侷限型:(1)表現有低熱、盜汗、消瘦、血沉快等結核徵象。(2)顱內高壓症狀和侷限性腦損害症狀,表現頭痛、嘔吐及視乳頭水腫、偏癱、失語,癲癇發...
疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...的NCL,如行爲異常、精神病、周圍神經病、不隨意運動和共濟失調。出現非典型的NCL臨牀表現可能是常見亞型的個體變異,如合併多發性周圍神經病、關節病和骨硬化病,有時很難區別是NCL的非典型表現還是兩個病的巧合。1.嬰...
疾病;神經內科月經量多
...、性交後出血、或經血的突然增加。可分爲無排卵型功能失調性子宮出血型及有排卵型功能失調性子宮出血型兩類。其中無排卵型功能失調性子宮出血佔70%~80%,多見於青春期及絕經過渡期婦女;而有排卵型功能失調性子宮出血...
疾病;婦產科腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病