髕股關節疼痛
...:bìngǔguānjiēténgtòng可以引起髕股關節疼痛的原因有:先天性高髕骨症,髕骨軟骨纖維化,膕繩肌緊張,跟腱緊張,股外側肌,髕肌束和外側支持韌帶的緊張,股內側肌萎縮以及Q角(髕韌帶與大腿縱軸的夾角)>15°,當小腿內旋...
疾病先天性自愈性網狀組織細胞增生症
...病別名網狀組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵爲出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織病理符合典型網狀組織細胞增生症,經過良性,能自愈。症狀...
疾病;皮膚性病科全面性強直-陣攣發作
...zhí-zhènluánfāzuò疾病分類:神經內科疾病概述:全面性強直—陣攣發作(GTCS)也稱大發作,是最常見的發作類型之一,以發作性意識喪失和全身對稱性抽搐爲特徵,始發於任何年齡,但發病高峯在1歲和14-17歲,發作頻度1日...
疾病;神經內科臍風
...名。是指以新生兒脣青口撮,牙關緊閉,苦笑面容,全身強直性痙攣抽搐爲主要表現的疾病。出《備急千金要方》卷五。又名風噤、風搐、噤風、馬牙風、初生口噤、四六風、七日風。即新生兒破傷風。病因病機:由斷臍不潔,...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫證名;中醫病名先天性肝內膽管囊狀擴張症
...ofintrahepaticduct疾病代碼ICD:Q44.5疾病分類肝膽外科疾病概述先天性肝內膽管囊狀擴張症又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症、Caroli病,1958年法國學者Caroli詳細描述了與膽道系統溝通性多發性肝內膽管囊狀張症,病變範圍主要累及肝膽...
疾病;肝膽外科紅細胞增多視網膜病變
...血紅蛋白以代償原來的缺乏。繼發性紅細胞增多症多見於先天性心臟病,亦見於嚴重肺氣腫、肺心病、高山病,或某些化學與藥品中毒。患者年齡不限,臨牀所見與真性紅細胞增多症相似,但皮膚、黏膜發紺比較明顯,無脾臟腫...
疾病;眼科;視網膜病;全身病與視網膜病變;血液病視網膜病變凝血酶原時間和凝血酶原時間比值
...二步法:18~22s(3)PTR:0.82~1.15化驗結果意義:(1)延長:先天性無或低纖維蛋白血症、先天性凝血酶原減少症、先天性(第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅹ因子)缺乏症、彌散性血管內凝血(DIC)、循環抗凝物質增加(SLE)、維生素K攝取障礙(新...
化驗及醫學檢查醛固酮缺乏症
...間,臨牀上多表現爲不能解釋的、慢性無症狀高鉀血症;先天性原發性醛固酮缺乏症於新生兒或嬰幼兒期起病,可有嚴重的失水、低鈉血症、嘔吐、高鉀血症及代謝性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛...
疾病;內分泌科血管緊張素1
...醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺乏症、Liddle綜合徵、假性醛固酮血症、低腎素性選擇性醛固酮血症、低腎素型原發性高血壓等。化驗取材:血液化驗方法:...
化驗及醫學檢查血漿腎素活性
...醛固酮增多症、腎上腺糖皮質激素反應性酮固酮增多症、先天性17α-羥化酶缺乏症、先天性11β-羥化酶缺乏症、Liddle綜合徵、假性醛固酮血症、低腎素性選擇性醛固酮血症、低腎素型原發性高血壓等。化驗取材:血液化驗方法:...
化驗及醫學檢查