小兒非水皰型先天性鱗癬樣紅皮病
...嬰兒特殊類型,以有菱形或多角形灰褐色角質鱗屑和紅皮症爲其特徵。患者多爲早產兒及低體重兒。典型皮損症狀於出生數小時或數天後逐漸出現,全身或部分皮膚光亮、暗紅、變厚,似有一層象塑料薄膜樣的透明膜,似鱷魚皮...
疾病;兒科;皮膚疾病先天性Bochdalek疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性Bochdalek孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性Bochdalek裂孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性肌強直
拼音:xiāntiānxìngjīqiángzhí英文:congenitalmyotonia疾病別名Thomsen病,Thomsen’sdisease疾病代碼ICD:G71.1疾病分類神經內科疾病概述先天性肌強直(congenitalmyotonia)是以肌強直和肌肥大爲主要臨牀表現的一種遺傳性肌病。分爲常染色體顯性(...
疾病;神經內科先天性肝內膽管囊狀擴張症
...gzhèng英文:Carolisyndrome疾病別名交通性肝內膽管囊狀擴張症,Caroli病,communicatingcysticdilatationofintrahepaticduct疾病代碼ICD:Q44.5疾病分類肝膽外科疾病概述先天性肝內膽管囊狀擴張症又稱交通性肝內膽管囊狀擴張症、Caroli病,1958年法國...
疾病;肝膽外科先天性胸腹裂孔疝修復術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術神經性肌強直
拼音:shénjīngxìngjīqiángzhí英文:neuromyotonia;NMT疾病別名連續性肌纖維活動,伴肌肉鬆弛障礙的肌顫搐,Isaacs綜合徵,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代碼ICD:G71.1疾病分類神經內科疾病概述神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合徵...
疾病;神經內科先天性博赫達勒克孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...一側肺發育不全,並且程度輕微,胎兒將能存活。病兒的症狀和體徵因疝入胸腔內容的多寡而定。內容少者,可無症狀,直到童年的後期或青年時通過胸片和鋇餐造影檢查始能做出診斷;內容多者,可在出生後1~2h,特別是在吞...
手術