保健食品產品技術要求規範
...保健食品產品技術要求是產品質量安全的技術保障。生產企業應當按照保健食品產品技術要求組織生產經營,食品藥品監督管理部門應當將保健食品產品技術要求作爲開展監督執法的重要依據。六、保健食品產品技術要求適用於...
法規文件三聚氰胺
...,荷蘭DSM低壓法和德國BASF的常壓法。中國三聚氰胺生產企業多采用半乾式常壓法工藝,該方法是以尿素爲原料0.1MPa以下,390℃左右時,以硅膠做催化劑合成三聚氰胺,並使三聚氰胺在凝華器中結晶,粗品經溶解、過濾、結晶後...
化學國家發展改革委關於加強藥品市場價格行爲監管的通知
...爲期半年的藥品價格專項檢查。檢查對象是藥品生產經營企業、醫療機構、疾病預防控制中心、血站、藥品集中採購平臺等單位,檢查重點是競爭不充分藥品和特殊患者的特殊用藥價格,檢查內容是上述單位是否存在借藥品價格...
兒童眼及視力保健技術規範
...持續流淚、有大量分泌物。3.出生體重<2000g的早產兒和低出生體重兒,應當在生後4~6周或矯正胎齡32周,由眼科醫師進行首次眼底病變篩查。(二)檢查內容和方法。:1.內容在兒童健康檢查時應當對0~6歲兒童進行眼外觀...
法規文件;技術規範國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...會交付的各項任務;(八)本人不在保健食品生產、經營企業擔任任何職務。第十三條委員應遵守委員會有關制度,積極參加委員會各項會議和活動,科學、及時、公正、明確地提出本人意見,並對有關事宜承擔保密義務。第十...
藥品說明書
...、注意事項、包裝(規格、含量)、貯藏、有效期、生產企業、批准文號、註冊商標等項內容。藥品說明書的內容:對於藥品來說,藥品說明書就如同人的“出生證明”一般,是藥品上市時就隨身攜帶的,包涵藥品最基本、最主...
藥品說明書乳房植入體產品註冊技術審查指導原則
...響着受術者的生活質量。本指導原則旨在爲申請人/生產企業進行乳房植入體的註冊申報提供技術指導,同時也爲食品藥品監管部門對註冊申報資料的審評提供參考。本指導原則系對乳房植入體的一般要求,申請人/生產企業應依...
法規文件中頻電療產品註冊技術審查指導原則
...電療產品在進行風險分析時至少應包括以下的主要危害,企業還應根據自身產品特點確定其他危害(見表1)。表1中頻電療產品主要危害序號危害類型可能的危害1能量危害電能(電擊)2熱能(皮膚電極表面溫升)3生物學危害生...
法規文件湖北省藥品管理條例
...量監督檢查所需的藥品檢驗工作。第六條藥品生產、經營企業和使用單位必須對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥學會、醫學會、執業藥師協會、廣告協會、價格協會等組織應當加強行業自律,引導藥品生產、經營企業和...
法規文件GBZ/T 297—2017 職業健康促進技術導則
...危害因素的濃度/強度。c)行政管理:通過建立和健全企業制度和政策,對員工進行操作規程培訓,加強對機器設備和防護設施的維護,建立合理的工作作息制度,實施衛生保健措施,確保良好的管理效果。d)個體防護:當採...
詞條;職業衛生;健康促進;中華人民共和國國家職業衛生標準