錯合畸形
...次之,因而頜骨容納不下所有的牙齒,導致牙量、骨量不調,出現牙齒擁擠畸形。在人類數萬年的演化過程中,經過遺傳和變異,逐漸形成咀嚼器官退化性的遺傳性狀,這就是現代人錯合畸形的演化歷史背景。個體發育在現代人中,從個...
脊髓前動脈血栓形成
...病。起病多急驟,常常數小時至數天內症狀發展至高峯。出現相應脊髓節段支配區的感覺、運動及自主神經功能障礙。疾病描述脊髓前動脈血栓形成是脊髓動脈急性血管疾病中較常見者,臨牀表現爲“脊髓前動脈綜合徵”。脊髓...
疾病;神經內科遺忘綜合徵
...的精神障礙(mentaldisorderscausedbyalcohol)患者長期飲酒後可出現嚴重的記憶缺失,尤其是近記憶缺失,患者對新發生的任何事情都記不住,常有定向力障礙,尤其是時間定向力,患者爲了填補記憶中空白點而出現錯構和虛構。除此...
疾病腸扭轉綜合徵
...療措施:由於腸扭轉有復發傾向,且易造成絞窄和壞死,出現瀰漫性腹膜炎、中毒性休克和嚴重的代謝紊亂而死亡。因此一經確診,應及早手術治療。實驗表明,抗生素可延長實驗誘發絞窄性腸梗阻動物的生命,然而抗生素在人...
疾病語言發育障礙
...悟缺失性喑啞一般智力無明顯障礙,涉及語言的智能測驗出現明顯困難。運用機能發育延遲的喑啞無耳聾,言語多錯誤,口語含糊不清,寫字困難,形象手勢動用不敏等,但隨年齡增長後可逐漸改善。先天發育障礙性定讀不能症...
疾病遺傳性壓力易感性周圍神經病
...單神經病或多神經病,多在輕微牽拉、壓迫或外傷後反覆出現,持續數天或數週後可自行緩解,半數6個月內緩解,部分患者可殘留一部分後遺症。發作次數越多,臨牀症狀越重。疾病描述遺傳性壓力易感性周圍神經病(hereditaryneu...
疾病;神經內科進行性肌萎縮
...基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營...
進行性肌營養不良
...基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營...
大腦中動脈閉塞綜合徵
...完全性失語,因廣泛腦水腫常有昏迷。上部皮層支閉塞可出現中樞性面癱舌癱,上肢重於下肢的偏癱,優勢半球可有運動性失語;下部皮層閉塞可有感覺性失語;偏盲或上象限盲等。中央支閉塞可有偏癱、偏身感覺障礙和失語或...
疾病;神經內科進行性肌營養不良症
...基因表達產物爲抗肌萎縮蛋白(dystrophin,Dys)。當基因出現大片段缺失、重複或其他形式變異如點突變時,導致Dys缺如或結構功能異常是Duxhenne型肌營養不良(DMD)致病的根本原因。Becker型肌營養不良(BMD)基因與Duxhenne型肌營...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病