萘啶酸片
...用。【藥物相互作用】1.本品與茶鹼類合用時可導致後者血藥濃度升高,出現茶鹼的不良反應。故合用時應監測茶鹼類血藥濃度並調整給藥劑量。2.本品干擾咖啡因的代謝,可導致咖啡因清除減少,血漿t1/2b延長。3.本品與抗凝藥...
藥品說明書;抗感染藥注射用異戊巴比妥鈉
...精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基...
藥品說明書;安眠鎮靜類萘啶酸片
...。【藥物相互作用】1.本品與茶鹼類合用時可導致後者血藥濃度升高,出現茶鹼的不良反應。故合用時應監測茶鹼類血藥濃度並調整給藥劑量。2.本品干擾咖啡因的代謝,可導致咖啡因清除減少,血漿t1/2b延長。3.本品與抗凝...
藥品說明書氟康唑注射液
...等有效。本品的體外抗菌活性明顯低於酮康唑,但本品的體內抗菌活性明顯高於體外作用。本品的作用機制主要爲高度選擇性干擾真菌的細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。2.毒理本品對真菌依賴...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後迅速分佈於體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...1%,且達峯時間明顯低於晚間約2小時。高血壓患者的穩態血藥濃度研究顯示,每日口服多沙唑嗪2~16mg,藥量與藥效呈線性關係。藥代動力學研究表明,多沙唑嗪血漿半衰期和清除率不受年齡或腎功能受損的影響,但肝硬化的患...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...首次通過代謝。本品交感活性個體差異較大,治療效應與血藥濃度並無明顯相關。【適應症】1.原發性高血壓病2.心絞痛或心肌梗塞後的治療3.預防偏頭痛【用法用量】1.高血壓開始劑量一次2.5mg至5mg,一日2至3次,根據心率及...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下列細菌具殺菌作用:流感桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...除衰期(t1/2b)爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷...
藥品說明書注射用硫酸妥布黴素
...除衰期(t1/2b)爲1.9~2.2小時,蛋白結合率很低。本品在體內不代謝,經腎小球濾過排出。24小時排出給藥量的85%~93%。本品可經血液透析或腹膜透析清除。【適應症】本品適用於銅綠假單胞菌、變形桿菌屬、大腸埃希菌、克雷...
藥品說明書