第二節 分子生物學實驗基礎
... 末端轉移酶在Mg2+存在下,選擇3′-OH端單鏈DNA爲引物加成核苷酸,在Co2+存在下,選擇3′-OH端雙鏈DNA爲引物加成核苷酸,形成多聚核苷酸尾。常用於核酸末端標記和核酸連接的互補多聚尾(連接器)。 鹼性磷酸酶去除5′...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學上海有機所在吲哚萜類天然產物全合成中取得進展
...萜。該合成路線先利用光催化氧化還原介導的自由基共軛加成反應,以克級規模構建了drimentine核心結構;在路易斯酸性條件下,順利通過氮雜Prins環化反應實現了從drimentineF向indotertineA的關鍵轉化,產物的區域和立體選擇性都得...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中藥化學提取、分離和鑑定方法
...n)在N,N一二甲基甲酞胺(DMF)中易得到結晶,而穿心蓮亞硫酸氫鈉加成物在丙酮一水中較易得到結晶。又如蝙蝠葛鹼通常爲無定形粉未,但能和氯仿或乙醚形成爲加成物結晶。 3.結晶溶液的製備:製備結晶的溶液,需要...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥化學成分提取、分離和鑑定的方法
...n)在N,N一二甲基甲酞胺(DMF)中易得到結晶,而穿心蓮亞硫酸氫鈉加成物在丙酮一水中較易得到結晶。又如蝙蝠葛鹼通常爲無定形粉未,但能和氯仿或乙醚形成爲加成物結晶。 3.結晶溶液的製備:製備結晶的溶液,需要...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報“手性與手性藥物研究中的若干科學問題研究”取得重要進展
...築手性季碳中心、手性配體參與炔烴對羰基化合物不對稱加成反應的新方法,並用於合成一系列具有藥用價值的天然產物如Galanthamine等11個生物鹼及抗艾滋病手性藥物,開展了具有自主知識產權的抗HIV新藥研究。設計、合成了一...
藥品天地;專業藥學;藥學研究第四十五章 新型藥物載體制劑及前體藥物製劑
...25%戊二醛水溶液)並繼續強烈攪拌,固化操作結束時加亞硫酸鈉或焦亞硫酸鈉溶液適量,以除去過量的戊二醛,這樣使明膠停止進一上固化,或凝聚。繼續進行攪拌。 (五)透析亞硫酸鈉或焦亞硫酸鈉作用一定時間後,用...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學張東風藥品不良反應釋疑
...主要成分都是新魚腥草素鈉,其化學名稱爲:十二酰乙醛亞硫酸氫鈉,是三白草科植物蕺菜全草揮發油中一種醛類成分——十二酰乙醛的亞硫酸氫鈉加成物。這三種化學藥品由於劑型不同,其命名有所不同。臨牀適用於附件炎、...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應第二節 自由基的來源
...,在D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶、葡萄糖氧化酶及亞硫酸鹽氧化酶等作用下,把O2作爲電子受體,經兩個電子還原生成H2O2,在線粒體中也能直接生成H2O2。H2O經放射線照射,一次生成·OH,再生成H2O2。 H2O2較穩定,反應性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化哈佛大學發現四環素類藥物合成新途徑
...環,分別爲A、B、C、D環。以前的合成方法都是一步一步加成,而新方法是先合成AB環烯酮,同時合成有負碳離子的D環,然後通過特定的反應,合成ABCD環的四環素類藥物。從理論上講,反應會產生4種四環素類藥物立體異構體,但...
藥品天地;專業藥學;藥學研究組合化學應用之二:固相組合合成領域期待新突破
...一個甲亞胺型葉立德,然後與不同的親偶級化合物進行環加成反應,生成一系列的吡咯烷類化合物。這類連接分子的特點在於通過獨特的重排方式能夠快速實現結構上的多樣性。或如,α-硫醚酯連接分子烴化後活化爲鋶,然後在...
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