戒毒藥物維持治療工作管理辦法
...醫師法》、《戒毒條例》、《艾滋病防治條例》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱戒毒藥物維持治療(以下簡稱維持治療),是指在符合條件的醫療機...
法規文件互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務,藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯網藥...
法規文件醫療事故技術鑑定暫行辦法
...)有良好的業務素質和執業品德;(二)受聘於醫療衛生機構或者醫學教學、科研機構並擔任相應專業高級技術職務3年以上;(三)健康狀況能夠勝任醫療事故技術鑑定工作。符合前款(一)、(三)項規定條件並具備高級技...
法規文件醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...過,自2005年8月1日起施行。第一章總則第一條爲加強醫療機構製劑的管理,規範醫療機構製劑的申報與審批,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡...
法規文件臺灣地區醫師在大陸短期行醫管理規定
...共和國執業醫師法》(以下簡稱《執業醫師法》)、《醫療機構管理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條本規定所稱臺灣醫師是指具有臺灣地區合法行醫資格的醫師。臺灣醫師在大陸短期行醫,是指臺灣醫師應聘在大陸醫療機...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...註冊證書》,並經國家藥品監督管理局授權的藥包材檢測機構檢驗合格後,方可在中華人民共和國境內銷售、使用。《進口藥包材註冊證書》有效期爲三年,期滿前六個月按規定申請換髮。第十四條國家藥品監督管理局註冊核發...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
部門規章醫師外出會診管理暫行規定
...年4月30日發佈,自2005年7月1日起施行。第一條爲規範醫療機構之間醫師會診行爲,促進醫學交流與發展,提高醫療水平,保證醫療質量和醫療安全,方便羣衆就醫,保護患者、醫師、醫療機構的合法權益,根據《執業醫師法》、...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理醫療器械註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)與相...
部門規章;醫療器械醫療機構藥事管理規定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《醫療機構藥事管理規定》由衛生部、國家中醫藥管理局、總後勤部衛生部於2011年1月30日衛醫政發〔2011〕11號印發,自2011年3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔2002〕24...
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