脊髓性肌肉萎縮
...~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。2.先天性肌張力不全(Oppenheim病)出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。3.進行性肌營養不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或Becker...
疾病;神經內科Kennedy病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病椎板融合術
...宜施行關節融合術。如脊髓前角灰質炎後遺三角肌癱瘓,上肢不能上舉,若將肩關節固定於功能位,可借肩胛胸間的滑動而改善上肢的功能。4.先天或後天性脊柱畸形(如半椎體、脊柱側凸、腰椎滑脫等),爲預防畸形發展,早...
手術Sprengel綜合症
拼音:SprengelzōnghézhèngSprengel綜合症又名先天性肩部抬高綜合症、Sprengel畸形。本徵病因不明多爲解剖學上的發育異常,即肩部先天發育畸形,多數病例僅累及一側。在肩胛骨與肋骨間或肩胛骨與脊柱間,有結蹄組織的索狀物或...
疾病前斜角肌綜合徵
...學:本病與神經血管束通過斜角肌構成的三角間隙有關。先天性畸形:前中斜角肌融合成爲一塊,因此臂叢必須劈開前、中斜角肌的纖維穿過。前斜角肌肥大,可以是原發的,也可以是繼發於臂叢受刺激而引起的前斜角肌痙攣。...
疾病脊髓空洞症
...稱:syringomyelia分類:1.神經外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神經內科神經系統發育異常性疾病3.皮膚科神經功能障礙性皮膚病ICD號:G95.0流行病學:脊髓空洞症的發病年齡通常爲20~30歲,偶爾發生於兒童期或成年以後...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病