國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...特殊審批程序開展審評審批,促進藥物研究進程。爲保護患者權益,對利伐沙班等無充分研究基礎、不符合我國治療領域用藥原則的國際多中心臨牀試驗申請,以及生物素化依達肝素等國外臨牀研究已出現嚴重不良反應的臨牀試...
新聞動態京新醫改實施方案獲批 惠及全部常住人口
...能由參保人員自付。很多參保人員反映,一些重病、大病患者的醫療花費龐大,遠遠超過醫保支付上限,超出的自費部分已經成爲一些家庭的沉重負擔。爲此,國務院在2009年發佈的醫改意見當中提出,要提高醫保最高支付限額...
歷史事件世界首例3D打印椎體植入術在北醫三院完成
2014年7月31日,患有樞椎惡性腫瘤的12歲小患者明浩,在北醫三院換上了世界首例3D打印的樞椎椎體。術後12天,明浩已經可以戴着支具下地行走。康復後,小明浩自己邁步走出了北醫三院的大門。今年5月初的一天,身高1.8米的明...
歷史事件我國人造血液的研究在上海獲得成功
...助循環系統之力,流經體內各器官及組織,將取自肺及消化道的氧和營養物帶給一切細胞,再將二氧化碳及其他廢物送至腸和腎臟排出。人造血液的研製成功爲發展我國醫藥事業邁出新的一步。
歷史事件世界首例轉基因豬-藏酋猴異種異位脾窩輔助性部分肝移植手術成功
...外科在人體器官移植時,利用這種方法成功實施過14例,患者情況均良好。此次西京醫院實施的世界首例轉基因豬-藏酋猴異種異位脾窩輔助性部分肝移植手術,將爲異種移植的臨牀應用奠定必需的理論和實驗基礎,並有望徹底解...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...品藥品監督管理局11日接到青海省報告,青海省大通縣3名患者使用標識爲黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液(批號:0809028、0808030,規格20毫升/支)發生不良事件,並有死亡病例報告。衛生部、國家食...
新聞動態中國卒中學會成立
...然發生的腦血管循環障礙性疾病,分爲:缺血性腦卒中、出血性腦卒中、血壓性腦血管病和血管性癡呆等。卒中以其高發病率、高複發率、高致殘率、高死亡率的“四高”特點已成爲危害健康最爲嚴重的疾病之一。流行病學抽樣...
歷史事件衛生部組織專家調查雲南返鄉農民工“怪病”事件
...死亡,另有27人不同程度地發病。隨後,該縣將24名重症患者接到醫院進行治療。經雲南省衛生廳組織的醫學專家診斷,24名重症患者中,有3人確診爲肺結核,3人屬於肺結核待排查,4人未見明顯異常情況,另外14人的病因有待進...
歷史事件衛生部通知取消入學和就業體檢項目中的乙肝檢測項目
...一項修改爲:“甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎:肝炎患者經治療後臨牀症狀消失,肝功能正常,可恢復原工作”,刪除了“乙肝病毒攜帶者若e抗原陽性,不得從事理髮美容業、公共浴室業直接爲顧客服務的工作”等內容。...
歷史事件中藥首次作爲藥品獲准歐盟註冊上市
...切的療效、良好的安全性和低廉的市場價格,受到國內外患者的青睞。截至目前,累計服用患者達數億人次。然而,作爲中藥產品,地奧心血康膠囊在國際化之路上走得並不是一帆風順。20多年前,李伯剛曾向日本同行提出合作...
歷史事件