鹽酸普萘洛爾緩釋片
...普萘洛爾緩釋膠囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用,...
藥品說明書五肽胃泌素注射液
...:767.9【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品能促進胃酸、胃蛋白酶及內因子的分泌,其促胃酸分泌作用相當於內源性胃泌素的1/4,但強於磷酸組織胺和鹽酸培他唑,作用可持續10~40分鐘。【藥代動力學】肌注本品後...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】【適應症】用於皮膚癌,外陰白斑...
藥品說明書鹽酸甲氯芬酯膠囊
...:C12H16ClNO3·HCl分子量:294.18【性狀】【藥理毒理】本品能促進腦細胞的氧化還原代謝,增加對糖類的利用,對中樞抑制患者有興奮作用。【藥代動力學】【適應症】外傷性昏迷、酒精中毒、新生兒缺氧症、兒童遺尿症。【用法...
藥品說明書吲哚美辛緩釋片
...(參見吲哚美辛搽劑)分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性狀】【藥理毒理】本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理爲通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎症組織痛覺神經衝動的形成,抑制炎性反應,包...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...b2受體激動藥。具有支氣管擴張作用,且呈劑量依賴性。能使第1秒用力呼氣量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼氣峯流速(PER)增加。支氣管擴張作用明顯,比同等劑量的沙丁胺醇和特布他林強。口服80mg富馬酸福莫特羅,4小時後...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...見阿奇黴素幹混懸劑)分子式:C38H72N2O12分子量:749.00【性狀】本品爲膠囊劑,內容物爲白色或類白色結晶性粉末。【藥理毒理】阿奇黴素爲15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇黴素對臨牀上多種常見致病菌有抗菌作用...
藥品說明書辛伐他汀片
...爲:辛伐他汀。結構式:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性狀】薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。【藥理毒理】本品本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還...
藥品說明書複方磺胺嘧啶片
...:FufɑnɡHuɑnɡ'anMidinɡPiɑn本品爲複方製劑,每片含活性成分爲:磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶50mg。【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲磺胺嘧啶(SD)與甲氧苄啶(TMP)的複方製劑,兩者合用具有協同抗菌作用,對非產酶金...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...酸雷尼替丁膠囊)分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲糖衣片或薄膜衣片,除去包衣後顯類白色或微黃色。【藥理毒理】藥理學雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用較西咪替丁強5~12倍...
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