藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》的有關規定,且同時具備以下情形的,一般應當視爲符合《藥品管理法實施條例》第八十一條的“充分證據”,並依據該條規定,沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得,但是,可...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...相關的其他資料;(五)進口預防用疫苗類生物製品應當同時提交生產國國家藥品管理當局出具的批簽發證明文件,並提供中文譯本。第九條對於效期短而且檢驗週期長的按照批簽發管理的生物製品,經國家食品藥品監督管理局...
法規文件老專家服務基層健康行動方案
...作正常開展;應當提供舒適的居住場所,配備必要的居住設施,保障老專家援助期間工作和生活安心。4.派員醫院應當配合老專家開展遠程會診,提供必要的設備設施以及做好後勤保障工作。5.老專家援助期間因病因傷發生醫療...
行動計劃;法規文件全國結核病防治規劃(2011-2015年)
...。落實結核病感染控制工作制度,加強對醫療衛生人員的防護。(三)擴大耐多藥肺結核診療覆蓋面,遏制耐藥菌傳播。各地要將耐多藥肺結核防治工作納入當地結核病防治規劃。根據國家有關規定,縣級結核病定點醫療機構負...
2011年全國農村環境衛生監測項目技術方案
...監測縣、監測點的人口學資料、環境衛生情況、環境衛生管理、村容村貌等基礎信息。2.垃圾:包括垃圾來源、種類、數量、處理方式等情況。3.污水:包括污水來源、種類、數量、排放方式、處理方式等情況。4.廁所與糞便...
法規文件;技術方案GBZ/T 279—2017 核和輻射事故醫學應急處理導則
...家衛生計生委2017年5月18日前言:根據《中華人民共和國職業病防治法》和《中華人民共和國突發事件應對法》制定本標準。本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準由國家衛生標準委員會放射衛生標準專業委員會提出。本...
詞條;中華人民共和國國家職業衛生標準;職業衛生;核和輻射事故藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...、試劑、試液、標準品(或對照品)、滴定液、培養基等管理辦法;3、決定物料和中間產品的使用;4、審覈成品發放前批生產記錄,決定成品發放;5、審覈不合格品處理程序;6、對物料、中間產品和成品進行取樣、檢驗、留...
法規文件醫藥衛生中長期人才發展規劃(2011-2020年)
...公共衛生服務均等化的需要,以培養疾病預防控制、衛生監督、健康教育、精神衛生、婦幼保健、應急救治、採供血等專業人員爲重點,大力加強公共衛生人才隊伍建設。到2015年,專業公共衛生機構人員達到95萬人;到2020年,...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...註冊管理辦法》(原國家食品藥品監督管理局令第16號)同時廢止。醫療器械註冊管理辦法第一章總則:第一條爲規範醫療器械的註冊與備案管理,保證醫療器械的安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。第...
部門規章;醫療器械全員新型冠狀病毒核酸檢測 組織實施指南(第二版)
...採用分片包乾的形式巡迴指導各採樣點,規範採樣、個人防護和交叉感染防控等相關工作,及時發現問題、解決問題,保障採樣高質高效。3.成立核酸檢測督導組,組織臨牀檢驗專家建立巡查蹲點督導機制,對各實驗室開展巡查...
傳染病預防控制技術指南;新型冠狀病毒感染的肺炎;法規文件