藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...立符合藥品質量管理要求的質量目標,將藥品註冊的有關安全、有效和質量可控的所有要求,系統地貫徹到藥品生產、控制及產品放行、貯存、發運的全過程中,確保所生產的藥品符合預定用途和註冊要求。第六條企業高層管理...
法規文件GBZ/T 193—2007 石棉作業職業衛生管理規範
...準起草單位:中國疾病預防控制中心環境與健康相關產品安全所。本標準主要起草人:郭文宏、徐立大。標準正文:石棉作業職業衛生管理規範1範圍:本標準規定了石棉作業工作場所職業病防護措施和管理要求。本標準適用於...
職業衛生;中華人民共和國國家職業衛生標準;石棉農貿(集貿)市場新冠肺炎疫情防控技術指南
...的綜合監管執法,督促市場開辦者和經營者依法落實食品安全主體責任。各相關部門要加強協作配合,強化監督檢查,督促市場主體落實疫情防控責任,將各項措施切實落實落細落到位。附件:農貿(集貿)市場新冠肺炎疫情防...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案4-甲基-2-戊酮
...覺閾濃度8ppm泄漏應急處理:迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿消防防護服。儘可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小...
肢體骨折術後康復臨牀路徑(2016年版)
...深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會網站(網址ht...
2016年版臨牀路徑;臨牀路徑關於規範醫療器械檢測機構比對試驗管理工作的通知
...獲得相應項目檢測資格認可的醫療器械檢測機構應當採取有效的糾正措施,在規定的時間內向中檢院提交相應的說明和整改報告。逾期未整改或未達到整改要求的,國家局暫停該項目的認可資格。在暫停期間,醫療器械檢測機構...
全面驚厥性癲癇持續狀態臨牀路徑(2016年版)
...深化醫藥衛生體制改革,規範診療行爲,保障醫療質量與安全,我委委託中華醫學會組織專家制(修)訂了一批臨牀路徑;同時,對此前印發的有關臨牀路徑進行了整理。現將上述共1010個臨牀路徑一併在中華醫學會網站(網址ht...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑藥品技術轉讓註冊管理規定
...本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...本要求第一條爲規範藥品技術轉讓註冊行爲,保證藥品的安全有效和質量,根據《藥品註冊管理辦法》,制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批,包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規...
法規文件腫瘤深部熱療和全身熱療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...臨牀應用管理工作,規範臨牀行爲,保障醫療質量和醫療安全,我委組織制(修)訂了《造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》等15個“限制臨牀應用”的醫療技術管理規範,並制定了相應技術的質量控制指標(可從國家衛...
公文;醫療技術質量控制指標