吡羅昔康膠囊
...美辛、阿司匹林、萘普生相似。急性毒性試驗結果:小鼠經口LD50爲360mg/kg。【藥代動力學】口服吸收好。食物可降低吸收速度,但不影響吸收總量。血漿蛋白結合率高達90%以上。經肝臟代謝。T1/2平均爲50小時(30~86小時),腎功能...
藥品說明書賴氨酸茶鹼片
...較快,在體內轉爲茶鹼,分佈容積爲0.50L/kg。本品大部分經肝微粒體酶代謝成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黃嘌呤經尿排出,約8%以原形隨尿排泄。本品有效治療濃度爲10~20μg/ml。【適應症】本品爲兒科用藥,適用於治療支氣管哮喘...
藥品說明書潑尼松龍片
...】本品極易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,無須經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1~2小時血漿血藥濃度達峯值,t1/2爲2~3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合(但結合率低於氫化可的松),遊離型和結合型...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書依託度酸片
...ml/h/kg,消除半衰期(t1/2)爲7.3(±4.0)小時。依託度酸經肝臟代謝,16%的給藥劑量經糞便排泄。通常不根據體重決定給藥劑量,但在推薦劑量下個體間血藥濃度的差異顯著,尤其在有胃腸道病變或服用影響GI吸收、蛋白結合率、...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5~7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞...
藥品說明書脂肪乳注射液(C14—24)
...n,Intralipid漢語拼音:ZhifɑngruZhusheye本品系由注射用大豆油經注射用卵磷脂乳化並加註射用甘油製成的滅菌乳狀液體。每1000ml含:10%20%30%注射用大豆油100g200g300g注射用卵磷脂12g12g12g注射用甘油22g22g16.7g注射用水(加至)1000m11000m110...
藥品說明書萘丁美酮片
...著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿蛋白結合率約爲99%,表觀分...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...的防治產生作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,因經肝內廣泛首關代謝,絕對生物利用度較低,大約爲12%,本品在肝臟經細胞色素P4503A4代謝爲多種活性代謝物。阿託伐他汀的平均血漿半衰期大約爲14小時,但由於其活性代...
藥品說明書異福酰胺片
...率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論是以各自劑量同時服用還是以複方制...
藥品說明書