呼吸內鏡診療技術管理規範(2012年版)
...保證醫療質量和醫療安全,特制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展呼吸內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的呼吸內鏡診療技術主要包括可彎曲支氣管鏡、硬質氣管/支氣管鏡、內科胸腔鏡等診療技術。一、醫療機構...
部門規章胸痛中心建設與管理指導原則(試行)
...衛生計生委官方網站下載),供衛生計生行政部門和醫療機構開展胸痛中心建設與管理時參照使用。地方各級衛生計生行政部門要高度重視胸痛相關疾病醫療救治工作,按照改善醫療服務相關工作要求,創新急診急救服務,鼓勵...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理醫療器械註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)與相...
部門規章;醫療器械血站設置規劃指導原則
...年5月2日衛計生髮〔2013〕23號印發,2005年印發的《採供血機構設置規劃指導原則》(衛醫發〔2005〕500號)同時廢止。血站設置規劃指導原則爲加強血站合理設置,指導各地做好《血站設置規劃》(以下簡稱《規劃》),完善血...
法規文件大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
...中華人民共和國境內配置、應用大型醫用設備的醫療衛生機構。第二章配置管理第五條衛生部根據國家和不同地區的社會經濟發展、醫療衛生服務需求和醫療機構設置情況,制定全國大型醫用設備的總體配置規劃和區域性額度分...
法規文件造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)
...造血幹細胞移植技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展造血幹細胞移植技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《造血幹細胞移...
公文;醫療技術管理規範一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...貿市場無菌器械交易。第四章使用的監督第二十一條醫療機構應從具有《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》的企業購進無菌器械。醫療機構應建立無菌器械採購、驗收制度,嚴格執行並做好記錄。採購記...
法規文件中國護理事業發展規劃綱要(2011-2015年)
...護士依法執業的法律意識,強化衛生行政部門和醫療衛生機構法定職責的有效落實,完善醫療衛生機構護士執業相關規範、護士配備基本標準,建立並實施護士培訓和定期考覈制度。進一步加大依法監督力度,保障護士合法權利...
治療新冠病毒感染中藥協定方
...級中醫醫院和綜合醫院中醫科作用,加強對基層醫療衛生機構中藥湯劑使用的培訓和指導,包括方劑分類組成、主要療效、臨牀使用、效果觀察、問題處理等。進一步發揮基層醫療衛生機構中醫館作用,強調辨證論治,合理選方...
詞條;新型冠狀病毒感染;新型冠狀病毒質子和重離子加速器放射治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...加速器放射治療技術管理規範(2017年版)》明確了醫療機構及其醫師開展質子和重離子加速器放射治療技術應當滿足的基本條件:包括對醫療機構的基本要求、對人員的基本要求、對技術管理的基本要和培訓管理要求。同時《...
公文;醫療技術質量控制指標