克拉黴素幹混懸劑
...以迅速經胃腸道吸收。服藥後約1.25小時達到高峯,血藥濃度峯值(Cmax)爲(1.86±0.09)mg/L。食物可稍延緩藥物的吸收,但不影響生物利用度。人血漿中約有70%的本品與蛋白結合。本品的主要代謝產物是具有活性作用的14-羥基克...
藥品說明書注射用兩性黴素B
...立克次體、病毒等無抗菌活性。常用治療量所達到的藥物濃度對真菌僅具抑菌作用。作用機制爲本品通過與敏感真菌細胞膜上的固醇相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細...
藥品說明書阿司匹林腸溶微粒膠囊
...動力學】本品口服後大部分在小腸上部吸收,約6小時內濃度達高峯,吸收後迅分佈到各組織。本品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽,在肝臟代謝。代謝物主要爲水楊尿酸及葡萄糖醛酸結合物,小部分爲龍膽酸...
藥品說明書阿司匹林緩釋片
...不良反應。長期大量用藥(治療風溼熱)、尤其當藥物血濃度>200mg/m1時較易出現不良反應。血藥濃度愈高,不良反應愈明顯。(1)中樞神經:出現可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300mg∕ml後出現。...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%...
藥品說明書;抗感染藥阿昔洛韋注射液
...陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高,腦脊液中濃度約爲血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。按體重每8小時靜脈給藥5mg/kg(滴注時間大於1小時),血藥峯濃度爲10mg/L。本品的蛋白結合率低(9%~33%)。在肝...
藥品說明書注射用頭孢孟多酯鈉
...即注射相當於1g頭孢孟多的頭孢孟多酯鈉,下同),血藥峯濃度(Cmax)於1小時後達到,爲21.2mg/L,6小時的血藥濃度爲1.3mg/L。靜脈注射和靜脈滴注(滴注時間1小時)1g後即刻血藥濃度分別爲104.7mg/L和53.9mg/L,15分鐘後皆約下降一半,4...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,給藥後3~6小時血藥濃度達峯值,單次口服2g後遊離血藥峯濃度約爲30~60mg/L。本品在體內分佈與磺胺異唑相仿,可透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%...
藥品說明書注射用甲硝唑磷酸二鈉
...、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高於抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用於細菌的DNA代...
藥品說明書阿司匹林分散片
...80~100mg/kg,分3~4次服,如1~2周未獲療效,可根據血要濃度調整劑量。有些病例需增至每日130mg/kg。(3)兒科皮膚粘膜淋巴結綜合徵(川崎病):開始每日按體重80~100mg/kg,每日3~4次;退熱2~3天后改爲每日30mg/kg,每日3~4...
藥品說明書