-
威爾遜病伴發的精神障礙
概述：肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration）是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
威爾遜氏病伴發的精神障礙
概述：肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration）是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
腦脊液單克隆抗體檢測癌細胞
...不夠強，在免疫學和血清學的檢查中一直存在着判定、重復性和標準化等問題，而單克隆抗體技術無疑是免疫學中的一個重要突破。檢查名稱：腦脊液單克隆抗體檢測癌細胞分類：體液和排泄物檢查腦脊液檢查化驗取材：腦脊液...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；腦脊液檢查 -
威爾遜綜合徵伴發的精神障礙
概述：肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration）是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
威爾遜氏綜合徵伴發的精神障礙
概述：肝豆狀核變性（hepatolenticulardegeneration）是一種常染色體隱性遺傳性疾病，由血漿中銅藍蛋白（一種銅結合酶）水平降低所致。因1912年首次由Wilson報道，故又稱Wilson病。肝豆狀核變性由於體內丙酮代謝障礙，導致肝、腦等...
疾病；精神科；腦器質性精神障礙；腦退行性病變伴發的精神障礙 -
燈刷染色體
...約爲0.25～2微米，爲不進行轉錄的片斷。側環是脫氧核糖核酸（DNA）轉錄活躍區域。一套燈刷染色體約有10000個側環。側環軸是由DNA分子外被以基質所組成，基質成分爲核糖核酸（RNA）和蛋白質。每個側環由一個轉錄單位或幾個...
生物學 -
氮素循環
...氣中的分子態氮開始，包括從硝酸和氨化合物到蛋白質和核酸，從構造簡單到結構複雜的許多連續不同的物質。這些不同物質相互有關連地進行變化的現象，稱爲氮素循環。空氣中的分子態氮，被根瘤菌（rhizobium）、各種光合細...
生物學 -
獲得性肝腦變性綜合徵
拼音：huòdéxìnggānnǎobiànxìngzōnghézhēng疾病別名肝腦變性綜合徵,慢性肝腦或脊髓變性,肝性腦病,hepaticencephalopathy疾病代碼ICD:G93.8疾病分類神經內科疾病概述獲得性肝腦變性綜合徵(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)簡稱肝腦變性...
疾病；神經內科 -
蒼白球黑質紅核色素變性
...pailidus，substantianigraandrednucleus概述：蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病，國內已有少數屍檢的報道。本...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
腎澱粉樣變性
...腎病疾病代碼ICD:N16.3*疾病分類腎臟內科疾病概述澱粉樣變性(amyloidosis)是一種不同病因所致的澱粉樣蛋白纖維以不可溶的形式在細胞外沉積，導致多器官組織結構與功能損害的全身性疾病。多見於50歲以上患者，男性多於女性。...
疾病；腎臟內科