克-納二氏綜合徵
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病蛛形綱
...6節窄長,末端具1尖刺,內有毒腺。蠍毒含有神經毒素或溶血毒素等。人偶然觸及毒蠍時,可遭到螫刺,表現爲局部疼痛、水腫或皮膚壞死,嚴重者可出現全身神經麻痹,或出血、溶血。蜘蛛亞綱體分頭胸部和腹部,兩部分以一...
生物學;寄生蟲;人體寄生蟲二尖瓣病變人工生物瓣置換術臨牀路徑(2019年版)
...常規。(2)肝功能、腎功能、血電解質、血糖、血脂、血型、凝血功能、感染性疾病篩查(乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病等)。(3)心電圖、胸部X線平片、超聲心動圖。2.根據患者具體情況可選擇的檢查項目:如心肌酶...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;心血管外科臨牀路徑伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥繼發性單克隆丙球蛋白病
...蛋白具有抗紅細胞、抗凝血因子或抗胰島素特性,可引起溶血性貧血、獲得性血管性假血友病或低血糖症。根據血中出現單克隆免疫球蛋白或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈、有原發病存在、排除惡性漿細胞病,即可診斷繼發性...
疾病;血液科;白細胞疾病crigler-najjar綜合症
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病維生素E
...胞膜上的PUFA易發生過氧化反應,使紅細胞膜受損而產生溶血。維生素E與硒結合,防止不飽和脂肪酸被氧化成過氧化脂質,保護細胞膜,與生長、發育,延遲衰老有密切關係。可促進毛細血管增生,改善微循環。防止動脈硬化,...
詞條;循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;抗氧化劑;藥物;食品安全;食品添加劑克里格勒-納賈爾綜合症
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病