臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...濟合作框架協議》、《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕110號印發,自2011年1月1日起實施。臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法第一章總則第一條爲落實《...
法規文件北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...shìyīliáoqìxièjīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》由北京市藥品監督管理局於2011年12月15日印發,2012年2月1日起實施。原《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》(試行)(京藥監市〔2...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...衛生部和商務部依據《中華人民共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法第一...
法規文件新型冠狀病毒感染的肺炎防控方案(第二版)
...技術培訓;開展對公衆的健康教育與風險溝通。各級各類醫療機構負責病例的發現與報告、隔離、診斷、救治和臨牀管理,開展標本採集工作,並對本機構的醫務人員開展培訓。(二)病例發現與報告。:各級各類醫療機構、各...
肺炎;傳染病預防控制技術指南;疾病預防控制;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;乙類傳染病;防控方案醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...xièshēngchǎnqǐyèfēixíngjiǎnchágōngzuòchéngxù(shìxíng)《醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月18日國食藥監械[2012]153號印發。醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)第一條...
法規文件雲南省藥品管理條例
...轉庫。藥品生產企業可以參加藥品採購的招投標活動,向醫療機構直接銷售自己的藥品。第十五條省人民政府藥品監督管理部門按照國家規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規範》的要求進行認證。認證合格的,發...
管理條例;法規文件醫院財務制度
...務制度第一章總則:第一條爲了適應社會主義市場經濟和醫療衛生事業發展的需要,加強醫院財務管理和監督,規範醫院財務行爲,提高資金使用效益,根據國家有關法律法規、《事業單位財務規則》(財政部令第8號)以及國...
新生兒疾病篩查管理辦法
...區、直轄市人民政府衛生行政部門可以根據本行政區域的醫療資源、羣衆需求、疾病發生率等實際情況,增加本行政區域內新生兒疾病篩查病種,並報衛生部備案。第四條新生兒遺傳代謝病篩查程序包括血片採集、送檢、實驗室...
法規文件植入性醫療器械
...音:zhírùxìngyīliáoqìxiè英文:ImplantableMedicalDevice植入性醫療器械是指任何通過外科手術達到下列目的的醫療器械:全部或部分插入人體或自然腔道中,或爲替代上表皮或眼表面;此類醫療器械,通過外科手段在術後置留體內30天...
醫療器械臭氧醫療
拼音:chòuyǎngyīliáo臭氧醫療/臭氧療法,英文名稱爲OzoneTherapy,是超氧等離子體醫療(Super-OTherapy)的舊稱。早在一百多年前,歐洲一些醫生中已經出現了將氧電離用於治療的臨牀實踐活動。第一次報告則在晚些時候出現於1920...