醫療事故技術鑑定暫行辦法
...)有良好的業務素質和執業品德;(二)受聘於醫療衛生機構或者醫學教學、科研機構並擔任相應專業高級技術職務3年以上;(三)健康狀況能夠勝任醫療事故技術鑑定工作。符合前款(一)、(三)項規定條件並具備高級技...
法規文件健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...們,供各級衛生健康行政部門、相關專業質控組織和醫療機構在醫療質量管理與控制工作中使用。各級各類醫療機構要充分利用相關醫療質量控制指標開展質量管理工作,不斷提升醫療質量管理的科學化和精細化水平。各省級衛...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;醫療機構管理進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...制定本規範。第二條本規範適用於列入《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境商品目錄》內進出口食品添加劑的檢驗檢疫監督管理工作。食品添加劑的使用和非食品添加劑用化工原料的檢驗檢疫監督管理不適用本規範,依...
法規文件;工作規範人感染動物源性流感醫院感染預防與控制技術指引
...源性流感醫院感染預防與控制技術指引爲進一步指導醫療機構做好人感染動物源性流感病毒醫院感染預防與控制工作,降低發生人感染動物源性流感病毒醫院感染的風險,規範醫務人員行爲,特制定本技術指引。一、基本要求:...
詞條;法規文件;傳染病預防控制技術指南;傳染病;人感染動物源性流感人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...根據《人體器官移植條例》,制定本規範。本規範是醫療機構及其醫務人員開展人體器官移植技術的基本要求。本規範所稱人體器官移植技術,是指將人體器官捐獻人具有特定功能的心臟、肺臟、肝臟、腎臟、胰腺、小腸等器官...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥和藥...
法規文件;管理辦法國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...角色。(二)用戶類型。:1.業務管理員。是指各級精防機構中負責建立系統用戶賬號、分配權限、履行用戶管理職責的唯一責任人,使用《用戶認證與授權管理系統》(爲系統的一個配套用戶管理系統)爲相關用戶開設賬號並...
管理規範;法規文件國內交通衛生檢疫條例
...理工作。鐵路、交通、民用航空行政主管部門的衛生主管機構,根據有關法律、法規和國務院衛生行政部門分別會同國務院鐵路、交通、民用航空行政主管部門規定的職責劃分,負責各自職責範圍內的國內交通衛生檢疫工作。第...
法規文件開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案
...嚴格規範人類輔助生殖技術審批和校驗管理,加大對醫療機構和醫務人員違規開展人類輔助生殖技術的行政處罰力度。落實醫療機構主體責任,強化責任意識,加強技術和人員管理,嚴禁輔助生殖技術從業人員在不具備資質或者...
詞條;醫療機構管理;法規文件;人類輔助生殖技術中醫診所備案管理暫行辦法
...管理工作,根據《中華人民共和國中醫藥法》以及《醫療機構管理條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法所指的中醫診所,是在中醫藥理論指導下,運用中藥和鍼灸、拔罐、推拿等非藥物療法開展診療服務,...
法規文件