注射用喃氟啶
...色或類白色凍幹疏鬆塊狀物或粉末【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸胺碘酮
...濃度爲1~2.5mg/ml,中毒血藥濃度1.8~3.7mg/ml以上。原藥在尿中未能測到,尿中排碘量佔總含碘量的5%,其餘的碘經肝腸循環從糞便中排出。血液透析不能清除本品。【適應症】適用於利多卡因無效的室性心動過速和急診控制房顫...
藥品說明書注射用喃氟啶
...或類白色凍幹疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟...
藥品說明書鹽酸米諾環素膠囊
...和體液中,如甲狀腺、肺、腦和前列腺等,本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10~30倍,在唾液和淚液中的濃度比其他四環素類抗生素高。血清蛋白結合率爲76%~83%。在體內代謝較多,在尿中排泄的原形藥物遠低於其他四環...
藥品說明書鹽酸巴氨西林片
...林相似。氨苄西林對胃酸穩定,吸收後分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎症的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血漿蛋白結合率爲20%。本品血消除半衰期(T1/2β)約爲1小時。口...
藥品說明書富馬酸福莫特羅幹糖漿
...衰期(t1/2)爲2小時,部分以葡萄糖醛酸結合物的形式從尿中排泄。動物實驗表明,體內以腎濃度最高,其次爲肝、血漿、氣管、肺、腎上腺、心、腦。口服後尿及糞中的排泄量爲給藥量的24%~45%,部分經膽汁排泄,提示有肝腸...
藥品說明書醋酸氫化可的松片
...松,大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯,極少數以原形經尿排泄。【適應症】主要用於治療腎上腺皮質功能減退症的替代治療及先天性腎上腺皮質增生症。【用法用量】口服一日20~30mg,清晨服2/3,午餐後服1/3,在應激狀況時,...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...爲70%~90%。遊離紅黴素在肝內代謝,T1/2爲1.4~2小時,無尿患者的T1/2可延長至4.8~6小時。紅黴素主要在肝中濃縮和從膽汁排出,並進行腸肝循環,約2%~5%的口服量自腎小球濾過排出,尿中濃度可達10~100mg/L。糞便中也含有一定...
藥品說明書;抗感染藥格列吡嗪控釋片
...:445.50【性狀】【藥理毒理】本品爲第二代磺酰脲類抗糖尿病藥。對大多數2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐後血糖降低,糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此類藥主要作用爲刺激胰島b細胞分泌胰島素,但先決條件是胰島b細胞...
藥品說明書氯波必利片
...品0.68mg約1.6小時後達到血藥高峯,平均值0.88ng/ml。另外由尿中排除氯波必利、脫苄胺氯波必利以及它們各自的葡萄糖醛酸的結合體,連續口服給藥(0.68mg,3次/天,5天)沒有蓄積性。【適應症】用於胃食管反流、功能性消化不良...
藥品說明書