Wiskott-Aldrich綜合徵
...:皮膚性病科疾病概述:Wiskott-Aldrich綜合徵(WAS)是一種罕見的血液病,呈X-連鎖隱性遺傳,主要見於兒童,成人罕見。典型患者表現爲血小板減少、溼疹和免疫缺陷三聯徵。患者血小板平均直徑爲1.82±0.12μm,比正常血小板(...
疾病;皮膚性病科羅可曼
...細胞比容過多,因而引起各種致命的心血管系統併發病。小兒科使用生血素還未積累足夠的經驗,2歲以下小童暫不適用生血素、有惡性腫瘤,癲癇症、血栓塞、慢性肝衰竭的病人,使用生血素應用謹慎。葉酸或維生素B12不足,...
棘突根鋼絲固定法
...Wisconsin固定法;Harri-Luque棘突基底骨扣鋼絲固定法分類:小兒外科/脊柱骨折的手術/胸、腰椎骨折的手術ICD編碼:78.59概述:棘突根鋼絲固定法用於胸、腰椎骨折的手術治療。兒童脊柱骨折佔全部脊柱損傷的2%~5%。兒童絕大部分...
小兒外科手術;脊柱骨折的手術;胸、腰椎骨折的手術;手術外陰Paget病
...加其他部位罹患腺癌的高危性,特別是肛門區和乳房區。罕見有發生於複發性Paget病的浸潤性腺癌。範圍較廣的病變通常隆起。常開始於外陰生毛髮的部位。疾病病因病因不明,可能起源於大汗腺或前庭大腺,然後沿導管到達表...
疾病;婦產科牛海綿狀腦病朊病毒
...動功能嚴重衰退直至死亡。其中,人的克-雅氏病是一種罕見的主要發生在50-70歲之間的可傳播的腦病,產生的危害極大。1996年3月20日,英國政府宣佈,英國20餘名克-雅氏病患者與瘋牛病傳染有關,引起世界的震驚。爲此,英國...
生物學;病毒Albright遺傳性骨營養不良
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假甲狀旁腺機能減退
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異常或癲癇樣發作。但其臨牀表現一般...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科先天性脛骨缺如
...nggǔquērú概述:先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷,臨牀罕見。往往伴有同側股骨近端發育不良、股骨重複畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。治療措施:該畸形複雜,治療亦很困難。通常根據脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變...
疾病科布內病
...基因發生突變。非致死性交界型大皰性表皮鬆解症的另一罕見亞型的特點爲幽門狹窄和皮膚起皰爲其首發症狀,它是β整合素基岡的突變的結果。大皰性表皮鬆解的臨牀表現:單純型大皰性表皮鬆解症(EBS):是以表皮內水皰爲...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病